4-Fluoro-benzylsulfamoyl chloride | 400900-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Fluoro-benzylsulfamoyl chloride
• 英文别名: N-[(4-Fluorophenyl)methyl]sulfamoyl chloride
• CAS: 400900-02-9
• 化学式: C₇H₇ClFNO₂S
• mdl: MFCD19200526
• 分子量: 223.655
• InChiKey: IOLLFQPPMHKVFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 4-Fluoro-benzylsulfamoyl chloride 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 4-nitrophenyl 4'-fluorobenzylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  苯基和苄基4-硝基苯基氨基磺酸酯的水解机理†

  摘要：

  研究了一系列苯氨基磺酸酯1在中等酸强度（pH区间2-5）下的水解动力学，发现它们通过缔合S N 2（S）机理与水 充当亲核试剂攻击硫，裂解S–O键，同时与a的氧形成新的S–O键 水 分子导致 氨基磺酸 和 苯酚作为产品。在中性至中度碱性溶液（pH≥〜6–9）中，遵循解离（E1cB）途径，其中包括：i）氨基电离，然后ii）从电离酯中单分子驱离离去基团，得到N-磺胺[HN SO 2 ]作为中间体。在更碱性溶液中的酯的共轭碱的进一步电离发生以得到排出的芳基氧化物的离去基团，得到新颖的双阴离子物种Ñ -sulfonylamine阴离子[ - Ñ SO 2 ]; 在最后一步中，氢氧根离子或氢氧根离子的快速侵蚀水 分子再次导致 氨基磺酸。在6.4–14的pH范围内水解了一系列取代的4-硝基苯基氨基磺酸苄酯4，形成了Hammett关系，该关系的反应常数与E1cB机理一致。

  DOI：

  10.1039/c0ob00362j

文献信息

• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020040146A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, and which are effective in treating disease states associated with vasoconstriction.

  本发明涉及吡咯烷衍生物，其作为金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，在治疗与血管收缩相关的疾病状态中具有有效性。
• Analine derivatives as OSC inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020038025A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein U, Y, V, W, L, X, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 and A 6 are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, parasite infections, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and/or treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 1 其中U、Y、V、W、L、X、A 1 、A 2 、A 3 、A 4 、A 5 和A 6 如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化齐墩果烷-鲍壳甾醇环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、寄生虫感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病，以及/或治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
• 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020045777A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to aminocyclohexanol derivatives useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及氨基环己醇衍生物，用于治疗和/或预防与2,3-氧化甾二烯-鲨烯合酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、胆结石、肿瘤和/或增生性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002008185A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿, Y, n, m, o. p and q are as defined in the description and the claims and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R？1，R2，R3，R4，R5，R6¿，Y，n，m，o。 p和q如描述和要求中所定义的二聚体形式和/或药学上可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，并且有效治疗与血管收缩增加有关的疾病状态。
• 2,3-Oxidosqualene-lanosterol cyclase inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050176766A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to aminocyclohexanol derivatives useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及氨基环己醇衍生物，用于治疗和/或预防与2,3-氧化角鲨烯-鲨烯环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。