2-(5-Oxo-5,6-dihydro-indolo[1,2-a]quinazoline-7-yl)-ethyl methanesulfonate | 391671-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(5-Oxo-5,6-dihydro-indolo[1,2-a]quinazoline-7-yl)-ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-(5-oxo-6H-indolo[1,2-a]quinazolin-7-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 391671-06-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 356.402
• InChiKey: HWCUGHPSZDUKRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 2-(5-Oxo-5,6-dihydro-indolo[1,2-a]quinazoline-7-yl)-ethyl methanesulfonate 以 ice-water 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-[2-(2-Oxo-pyrrolidine-1-yl)-ethyl]-6H-indolo[1,2-a]quinazoline-5-one
  参考文献：
  名称：

  Indoloquinazolinones

  摘要：

  本发明提供化合物(I)的配方，其中R如描述中定义，并提供其制备方法。化合物(I)可用作药物，用于治疗与高水平的活化PARP.1相关的任何状态。

  公开号：

  US20030199502A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 methanesulfochloride 、 7-(2-Hydroxy-ethyl)-6H-indolo[1,2-a]quinazoline-5-one 以 吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 生成 2-(5-Oxo-5,6-dihydro-indolo[1,2-a]quinazoline-7-yl)-ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Indoloquinazolinones

  摘要：

  本发明提供化合物(I)的配方，其中R如描述中定义，并提供其制备方法。化合物(I)可用作药物，用于治疗与高水平的活化PARP.1相关的任何状态。

  公开号：

  US20030199502A1

文献信息

• INDOLOQUINAZOLINONES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1303517A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6964960B2
  申请人：——

  公开号：US6964960B2

  公开（公告）日：2005-11-15
• [EN] INDOLOQUINAZOLINONES<br/>[FR] INDOLOQUINAZOLINONES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2002006284A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R is as defined in the description, and the preparation thereof. The compounds of formula (I) are useful as pharmaceuticals, for use in the treatment of any state associated with high levels of activeted PARP.