2β,3β,17β-Triacetoxy-5α-androstan-7-en-6-on | 20171-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2β,3β,17β-Triacetoxy-5α-androstan-7-en-6-on
• 英文别名: Triacetoxy-5α-androst-7-en-6-on；2β.3β.17β-Triacetoxy-5α-androsten-(7)-on-(6)；5alpha-Androst-7-en-6-one, 2beta,3beta,17beta-trihydroxy-, triacetate；[(2S,3R,5S,9R,10R,13S,14S,17S)-2,3-diacetyloxy-10,13-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 20171-54-4
• 化学式: C₂₅H₃₄O₇
• 分子量: 446.541
• InChiKey: HGONSDNOFWOSJT-NEUNXDCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β,3β,17β-Triacetoxy-5α-androstan-7-en-6-on 生成 14α-Hydroxy-2β,3β,17β-triacetoxy-5α-androst-7-en-6-on
  参考文献：
  名称：

  昆虫蜕皮激素的合成研究，紫草甾酮的合成

  摘要：

  由脱氢表雄甾酮分20步合成昆虫蜕皮激素代谢物Rubrosterone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90862-2
• 作为产物：
  描述：

  7α-Brom-2β.3β.17β-Triacetoxy-5α-androstanon-(6) 在 lithium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2β,3β,17β-Triacetoxy-5α-androstan-7-en-6-on
  参考文献：
  名称：

  昆虫蜕皮激素的合成研究，紫草甾酮的合成

  摘要：

  由脱氢表雄甾酮分20步合成昆虫蜕皮激素代谢物Rubrosterone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90862-2

文献信息

• Shibata,K.; Mori,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1968, vol. 16, # 7, p. 1404 - 1406
  作者：Shibata,K.、Mori,H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic studies on insect moulting hormones, synthesis of rubrosterone
  作者：K. Shibata、H. Mori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90862-2

  日期：1971.1

  A metabolite of insect moulting hormone, rubrosterone was synthesized from dehydroepiandrosterone in 20 steps.

  由脱氢表雄甾酮分20步合成昆虫蜕皮激素代谢物Rubrosterone。