zimelidine dihydrochloride | 60525-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: zimelidine dihydrochloride
• 英文别名: Normud；Zimelidine hydrochloride；(Z)-3-(4-bromophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-amine;hydrochloride
• CAS: 60525-15-7
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₂*2ClH
• 分子量: 390.15
• InChiKey: GELMUARXROJGSO-LFMIJCLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zimelidine dihydrochloride 生成 123I-ZIM
  参考文献：
  名称：

  Eersels, J. L. H.; Klok, R. P.; Verbeek, J., Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2003, vol. 46, p. S143 - S143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• Enantiomers of O-desmethyl venlafaxine
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020022662A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  This invention provides pharmaceutically active enantiomers of the venlafaxine metabolite O-Desmethyl venlafaxine, R(−)-4-[2-(Dimethylamnino-1-(1-hydroxycyclo-hexyl)ethyl]phenol or R(−)1-[2-(dimethylamino)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]cyclo-hexanol, and S(+)-1-[2-(Dimethylamino)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]cyclohexanol or S(+)-4-[2-(Dimethylamino)-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]phenol, or one or more pharmaceutically acceptable salts or salt hydrates thereof, as well as pharmaceutical compositions utilizing these enantiomers and methods of using the enantiomers to treat, inhibit or control central nervous system disorders.

  这项发明提供了文拉法辛代谢物O-去甲基文拉法辛的药用活性对映体，包括R(−)-4-［2-(二甲氨基)-1-(1-羟基环己基)乙基］苯酚或R(−)-1-［2-(二甲氨基)-1-(4-羟基苯基)乙基］环己醇，以及S(+)-1-［2-(二甲氨基)-1-(4-羟基苯基)乙基］环己醇或S(+)-4-［2-(二甲氨基)-1-(1-羟基环己基)乙基］苯酚，或其一个或多个药用可接受的盐或盐水合物，以及利用这些对映体的药物组合物和使用这些对映体治疗、抑制或控制中枢神经系统疾病的方法。
• Topiramate Plus Naltrexone for the Treatment of Addictive Disorders
  申请人：Johnson Bankole A.

  公开号：US20100076006A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides for the use of combinations of drugs to treat addictive disorders.

  本发明提供了利用药物组合治疗成瘾性障碍的方法。
• Calcium channel blockers
  申请人：Massachusetts College of Pharmacy

  公开号：US20020115655A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention involves the identification of a family of compounds which block calcium channels. The compounds can be formulated in pharmaceutical carriers and administered to subjects. The compounds are useful for treating disorders associated with calcium channel activity, such as, cardiovascular diseases, for example hypertension, congestive heart failure, arrhythmia and angina.

  这项发明涉及识别一类阻断钙通道的化合物家族。这些化合物可以制成药物载体并用于治疗相关于钙通道活性的疾病，例如心血管疾病，如高血压、心力衰竭、心律失常和心绞痛。