hedamycin | 11048-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: hedamycin
• 英文别名: 10-[(2R,4S,5S,6S)-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]-8-[(2R,4R,5S,6R)-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-11-hydroxy-5-methyl-2-[(2R,3S)-2-methyl-3-[(2R,3S)-3-methyloxiran-2-yl]oxiran-2-yl]naphtho[2,3-h]chromene-4,7,12-trione
• CAS: 11048-97-8
• 化学式: C₄₁H₅₀N₂O₁₁
• 分子量: 746.855
• InChiKey: RZOFHOWMWMTHDX-KCOMYAKUSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-245 °C (decomp)
• 沸点：
  888.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hedamycin 在 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以48%的产率得到photohedamycin A
  参考文献：
  名称：

  Pluramycin抗生素Hedamycin和Kidamycin光降解后某些产品的结构

  摘要：

  在有氧或无氧条件下，通过在不同溶剂中进行辐照来研究抗肿瘤抗生素hedamycin（1）的光敏性。色谱分离形成的产物，并通过NMR光谱确定其结构。在氧气存在下1的光解仅产生一种可分离的产物光合霉素A（3），其中合霉素的E环已转化为烯醇醚。在无氧条件下的反应产生光合霉素B，C和D（分别为5、6和7）。在这些化合物中，已还原了开霉素的一种环氧化物，而在开霉素D中（7）C（8）上的取代基-最初是红霉素的环E-现在是无环的。除这些化合物外，光解还产生了大量不稳定的次要产物，这些产物无法分离。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680213

文献信息

• [EN] IMMUNOMODULATOR ANTIBODY DRUG CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT IMMUNOMODULATEURS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUTRO BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020252015A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds, trifunctional antibody products thereof, and methods and pharmaceutical compositions for use in treatment of inflammatory and/or proliferative diseases.

  本文提供了化合物、三功能抗体产品以及用于治疗炎症和/或增殖性疾病的方法和药物组合物。
• Vascular therapeutics
  申请人：Khachigian M. Levon

  公开号：US20050119213A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention provides a method of preventing or reducing restenosis, neointima formation, graft failure, atherosclerosis, angiogenesis and/or solid tumour growth in a subject The method comprises administering to the subject a prophylactically effective dose of a nucleic acid which decreases the level of c-Jun mRNA, c-Jun mRNA translation or nuclear accumulation or activity of c-Jun. It is preferred that the nucleic acid is a DNAzyme that targets c-Jun mRNA.

  本发明提供了一种防止或减少受体内再狭窄、新内膜形成、移植物失效、动脉粥样硬化、血管生成和/或实体肿瘤生长的方法。该方法包括向受体注射一种预防性有效剂量的核酸，该核酸降低c-Jun mRNA、c-Jun mRNA翻译或c-Jun的核积累或活性水平。最好的情况是，该核酸是针对c-Jun mRNA的DNA酶。
• Methods for preparation and use of psorospermin analogs
  申请人：——

  公开号：US20030120093A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Psorospermin is a cytotoxic dihydroflranoxanthone that has found to exhibit significant activity against various tumor cell lines. Unfortunately, psorospermin is no longer readily available from its natural plant source. The present invention is directed to a method for preparing psorospermin and psorospermin analogs. Methods are also disclosed for utilizing psorospermin analogs to inhibit cellular proliferation.

  Psorospermin是一种细胞毒性二氢黄酮黄酮类化合物，已被发现对各种肿瘤细胞系表现出显著的活性。不幸的是，psorospermin从其天然植物来源中已不再容易获得。本发明涉及一种制备psorospermin和psorospermin类似物的方法。还公开了利用psorospermin类似物抑制细胞增殖的方法。
• Carriers, Formulations, Methods For Formulating Unstable Active Agents For External Application And Uses Thereof
  申请人：Foamix Ltd.

  公开号：US20130189191A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present disclosure teaches unique formulations for topical administration of tetracycline antibiotics, in which the tetracycline antibiotics remain stable.

  本公开教授了一种独特的四环素类抗生素外用给药配方，其中四环素类抗生素保持稳定。
• VASCULAR THERAPEUTICS
  申请人：KHACHIGIAN Levon M.

  公开号：US20130237588A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention provides a method of preventing or reducing restenosis, neointima formation, graft failure, atherosclerosis, angiogenesis and/or solid tumour growth in a subject. The method comprises administering to the subject a prophylactically effective dose of a nucleic acid which decreases the level of c-Jun mRNA, c-Jun mRNA translation or nuclear accumulation or activity of c-Jun. It is preferred that the nucleic acid is a DNAzyme that targets c-Jun mRNA.

  本发明提供了一种预防或减少受试者中再狭窄、新内膜形成、移植物失败、动脉粥样硬化、血管生成和/或实体肿瘤生长的方法。该方法包括向受试者施用一种预防性有效剂量的核酸，该核酸降低c-Jun mRNA水平、c-Jun mRNA翻译或c-Jun核积累或活性。最好的情况是，该核酸是针对c-Jun mRNA的DNA酶。