3-[4-[(2-methoxyethoxy) methoxy]phenyl]-2(E)-propenal | 365563-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 3-[4-[(2-methoxyethoxy) methoxy]phenyl]-2(E)-propenal
• 英文别名: (E)-3-[4-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]prop-2-enal
• CAS: 365563-66-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: TUSVQBHWNRKCRU-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-[(2-methoxyethoxy) methoxy]phenyl]-2(E)-propenal 、 4-[cis-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-N-methyl-benzene-methanamine 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cis-4-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-N-[3-[4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]phenyl]-2(E)-propenyl]-N-methyl-benzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  Novel azole or triazole derivatives, method for preparing same and use thereof as fungicides

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型唑类或三唑类衍生物，其中X、Ar1、Ar2、Ar3、A、B和R1如本文所定义，它们的制备方法以及它们作为杀菌剂的用途。

  公开号：

  US20050043540A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]phenyl]-2(E)-propen-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[4-[(2-methoxyethoxy) methoxy]phenyl]-2(E)-propenal
  参考文献：
  名称：

  Novel azole or triazole derivatives, method for preparing same and use thereof as fungicides

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型唑类或三唑类衍生物，其中X、Ar1、Ar2、Ar3、A、B和R1如本文所定义，它们的制备方法以及它们作为杀菌剂的用途。

  公开号：

  US20050043540A1

文献信息

• Novel 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, their preparation method and their use as fungicides
  申请人：——

  公开号：US20030187267A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention concerns compounds of formula (I) wherein: p=1 or 2; X, X 1 and X 2 represent N or CH═; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent a hydrogen atom, a halogen atom, alkyl, O-alkyl, S—(O) n alkyl, alkenyl, O-alkenyl, S—(O) n alkenyl, alkynyl, O-alkynyl, S—(O) n alkynyl; n=0, 1 or 2, or NO 2 , NH 2 or C═N or R 1 , R 2 , R 3 or R 5 , R 6 form a cycle, or R 4 A can be cycloalkyl, heterocycle, aryl, O-aryl or oxygenated or nitrogenated chain; R 7 represents H, OH, SO 3 H or OPO(OH) 2 ; A and B=hydrogen or oxygenated or nitrogenated chain; C and D=hydrogen, halogen or alkyl or together form with the carbons bearing them a cycle. The compounds of formula (I) have antifungal properties.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中：p＝1或2；X、X1和X2代表N或CH；R1、R2、R3、R4、R5和R6代表氢原子、卤素原子、烷基、O-烷基、S-(O)n烷基、烯基、O-烯基、S-(O)n烯基、炔基、O-炔基、S-(O)n炔基；n＝0、1或2，或NO2、NH2或CnHn或R1、R2、R3或R5、R6形成一个环，或R4A可以是环烷基、杂环、芳基、O-芳基或含氧或含氮链；R7代表H、OH、SO3H或OPO(OH)2；A和B＝氢或含氧或含氮链；C和D＝氢、卤素或烷基，或与它们所带的碳形成一个环。公式(I)的化合物具有抗真菌作用。
• NOUVEAUX DERIVES D'AZOLE OU DE TRIAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME FONGICIDES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1387841B1

  公开（公告）日：2006-03-08
• US6946460B2
  申请人：——

  公开号：US6946460B2

  公开（公告）日：2005-09-20