tert-Butyl 4-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate | 381721-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-Butyl 4-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-oxo-2-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 381721-58-0
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 311.4
• InChiKey: OUQKFIULQQZIOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酰肼 、 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 盐酸 在 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 crude product 、 SiO2 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 65.0h， 以to provide 1-(2-thiazol-2-ylethyl)piperazine (1.9 g, 57%)的产率得到1-(2-Thiazol-2-ylethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Serine protease inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R2、X、Y、Cy、L和Lp(D)n的含义如规范中所述，是丝氨酸蛋白酶X的抑制剂，并且在心血管疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US06936611B2
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2-溴噻唑 、 tert-butyl 4-[(N-methoxy-N-methylcarbamoyl)methyl]piperazine-1-carboxylate 、 乙酸乙酯 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 SiO2 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以to provide 1-Boc-4-(2-oxo-2-thiazol-2-ylethyl)piperazine (2.2 g, 68%) as a colorless oil的产率得到tert-Butyl 4-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Serine protease inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R2、X、Y、Cy、L和Lp(D)n的含义如规范中所述，是丝氨酸蛋白酶X的抑制剂，并且在心血管疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US06936611B2

文献信息

• SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1289972A1

  公开（公告）日：2003-03-12
• EP1510515A1
  申请人：——

  公开号：EP1510515A1

  公开（公告）日：2005-03-02
• US6936611B2
  申请人：——

  公开号：US6936611B2

  公开（公告）日：2005-08-30
• US6946467B2
  申请人：——

  公开号：US6946467B2

  公开（公告）日：2005-09-20
• US7351822B2
  申请人：——

  公开号：US7351822B2

  公开（公告）日：2008-04-01