2-[2-ethoxy-5-(4-hydroxypiperidine-1-sulphonyl)-phenyl]-5-methyl-7-(1-ethylpropyl)-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one | 252672-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-ethoxy-5-(4-hydroxypiperidine-1-sulphonyl)-phenyl]-5-methyl-7-(1-ethylpropyl)-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• 英文别名: 2-[2-ethoxy-5-(4-hydroxypiperidin-1-yl)sulfonylphenyl]-5-methyl-7-pentan-3-yl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 252672-56-3
• 化学式: C₂₄H₃₃N₅O₅S
• 分子量: 503.623
• InChiKey: UGOCKXYPKYTPBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 4-ethoxy-3-(5-methyl-4-oxo-7-(1-ethylpropyl)-3,4-dihydroimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)-benzenesulphonyl chloride 生成 2-[2-ethoxy-5-(4-hydroxypiperidine-1-sulphonyl)-phenyl]-5-methyl-7-(1-ethylpropyl)-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones

  摘要：

  本发明涉及7-烷基和环烷基取代的咪唑三嗪酮，其制备方法以及它们作为药物的用途，特别是作为cGMP代谢磷酸二酯酶的抑制剂。

  公开号：

  US06476029B1

文献信息

• 7-Aikyl and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones
  申请人：Niewohner Ulrich

  公开号：US20050049250A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to 7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cGMP-metabolizing phosphodiesterases.

  本发明涉及7-烷基和环烷基取代的咪唑三嗪酮，其制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为cGMP代谢磷酸二酯酶抑制剂。
• US6476029B1
  申请人：——

  公开号：US6476029B1

  公开（公告）日：2002-11-05
• US6838459B1
  申请人：——

  公开号：US6838459B1

  公开（公告）日：2005-01-04
• US6943163B2
  申请人：——

  公开号：US6943163B2

  公开（公告）日：2005-09-13
• 7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06476029B1

  公开（公告）日：2002-11-05

  The present invention relates to 7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cGMP-metabolizing phosphodiesterases.

  本发明涉及7-烷基和环烷基取代的咪唑三嗪酮，其制备方法以及它们作为药物的用途，特别是作为cGMP代谢磷酸二酯酶的抑制剂。