2,3-difluoro-4-(trifluoromethyl)benzylamine | 581813-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-difluoro-4-(trifluoromethyl)benzylamine
• 英文别名: [2,3-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 581813-21-0
• 化学式: C₈H₆F₅N
• 分子量: 211.134
• InChiKey: PEKCLTCAWNBFME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三氟甲硫基苄胺 、 2-(5-isoquinolinyl)-2-methylpropanoic acid 、 5-异喹啉乙酸 、 2,3-difluoro-4-(trifluoromethyl)benzylamine 生成 2-(5-isoquinolinyl)-2-methyl-N-{4-[(trifluoromethyl)thio]benzyl}propanamide
  参考文献：
  名称：

  Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1(VR1) receptor

  摘要：

  式(I)的化合物是新型的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动，其中X1、X2、X3、X4、X5、R5、R6、R7、R8a、R8b、R9、Z1、Z2和L在描述中有定义。

  公开号：

  US07335678B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-difluoro-4-(trifluoromethyl)benzonitrile 生成 2,3-difluoro-4-(trifluoromethyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor

  摘要：

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。

  公开号：

  US20040157849A1

文献信息

• [EN] FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUES FUSIONNES QUI INHIBENT LE RECEPTEUR (VR1) SOUS-TYPE 1 DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003070247A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Compounds of formula (I), are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  化学式为(I)的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• Fused azabicycic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1(VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040209884A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式(I)1的化合物是一种新型的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• Thienopyridyl compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and uses thereof
  申请人：Turner C. Sean

  公开号：US20060148843A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention discloses fused thienopyridyl compounds of general formula (I) wherein X 1 -X 6 , R 5 -R 7 , Z 1 and L are as defined in the description. The resent invention also discloses a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain, urinary incontinence, bladder overactivity, and inflammatory thermal hyperalgesia in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds.

  本发明揭示了一般式（I）的融合噻吩啉化合物，其中X1-X6，R5-R7，Z1和L如描述中所定义。本发明还揭示了一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，控制疼痛、尿失禁、膀胱过度活动和炎性热痛感，以及包括这些化合物的药物组合物。
• FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
  申请人：LEE CHIH-HUNG

  公开号：US20080214524A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of formula (I) are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  公式（I）的化合物是新型的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热痛敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• THIENOPYRIDYL COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) AND USES THEREOF
  申请人：Turner Sean C.

  公开号：US20110082170A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention discloses fused thienopyridyl compounds of general formula (I) wherein X 1 -X 6 , R 5 -R 7 , Z 1 and L are as defined in the description. The resent invention also discloses a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain, urinary incontinence, bladder overactivity, and inflammatory thermal hyperalgesia in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds.

  本发明公开了一般式（I）的融合噻吩吡啶化合物，其中X1-X6、R5-R7、Z1和L的定义如说明书中所述。本发明还公开了一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制疼痛、尿失禁、膀胱过度活动和炎性热性痛的方法以及包括这些化合物的药物组合物。