1-Chloro-2-(ethylsulfanyl)-3-nitrobenzene | 189809-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-2-(ethylsulfanyl)-3-nitrobenzene
• 英文别名: 1-chloro-2-ethylsulfanyl-3-nitrobenzene
• CAS: 189809-73-2
• 化学式: C8H8ClNO2S
• 分子量: 217.67
• InChiKey: IWTQQLDMSBLPEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-6-nitrophenyl-alkylsulfanen und neue 2-Chlor-6-nitrophenyl-alkyl-sulfane
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0711754A1

  公开（公告）日：1996-05-15

  2-Chlor-6-nitrophenyl-alkylsulfane der Formel in der die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, können durch Umsetzung von 2,3-Dichlor-nitrobenzolen der Formel mit Mercaptanen der Formel         HS-R¹     (III) in Gegenwart von 1-1,2 Äquivalenten einer Base pro Mol Mercaptan und in Gegenwart eines Phasentransferkatalysators bei einer Temperatur von 0-100°C in wäßrigem oder wäßrig-organischem Medium umgesetzt werden. Der größte Teil der so erhältlichen 2-Chlor-6-nitrophenyl-alkylsulfane ist neu.

  式中的 2-氯-6-硝基苯基烷硫醚 其中各取代基的含义见说明、 通过与式 2,3-二氯硝基苯反应可获得 与式 HS-R¹ (III) 在每摩尔硫醇中加入 1-1.2 当量的碱，并在相转移催化剂的存在下，在 0-100°C 的温度下，在水性或水性有机介质中进行。用这种方法得到的 2-氯-6-硝基苯基烷基硫烷大多是新产品。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-6-chlorphenyl-alkylsulfanen und 2-Amino-6-chlorphenyl-isopropylsulfan
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0775693A1

  公开（公告）日：1997-05-28

  2-Amino-6-chlorphenyl-alkylsulfane werden in besonders vorteilhafter Weise hergestellt, indem man 2-Chlor-6-nitrophenyl-alkylsulfane ohne Zusatz einer weiteren Schwefelverbindung in Gegenwart eines Lösungsmittels katalytisch hydriert und die neue Verbindung 2-Amino-6-chlorphenyl-isopropylsulfan zur Verfügung gestellt.

  通过催化氢化 2-氯-6-硝基苯基烷基硫烷，在溶剂存在下不添加其他硫化合物，并提供新化合物 2-氨基-6-氯苯基-异丙基硫烷，以特别有利的方式制备 2-氨基-6-氯苯基-烷基硫烷。
• US5650542A
  申请人：——

  公开号：US5650542A

  公开（公告）日：1997-07-22
• US5872300A
  申请人：——

  公开号：US5872300A

  公开（公告）日：1999-02-16