N-[4-(4-Piperidinylthio)phenyl]acetamide | 162402-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(4-Piperidinylthio)phenyl]acetamide
• 英文别名: N-(4-piperidin-4-ylsulfanylphenyl)acetamide
• CAS: 162402-40-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂OS
• 分子量: 250.36
• InChiKey: DSNKDQOKCBMUBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] AZA-CYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES AZACYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE RECEPTEURS D'ACETYLCHOLINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003062224A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds comprising an aza-cyclic portion and an aromatic portion linked via a sulphur atom are disclosed. The compounds disclosed are selective modulators of beta 4 subtype nicotinic acetylcholine receptors and are useful for the treatment of dysfunctions of the central and autonomic nervous systems.

  本发明揭示了一种由一个氮杂环部分和一个芳香部分通过硫原子连接的化合物。所揭示的化合物是选择性调节β4亚型尼古丁酰胆碱受体的调节剂，并可用于治疗中枢神经系统和自主神经系统的功能障碍。
• 4-Aryloxy- und 4-Arylthiopiperidin-derivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0635505A1

  公开（公告）日：1995-01-25

  Neue 4-Aryloxy- oder 4-Arylthiopiperidinderivate der Formel I worin R¹ und R²jeweils unabhängig voneinander unsubstituierte oder ein- oder zweifach durch A, OH, OA, Aryloxy mit 6-10 C-Atomen, Aralkyloxy mit 7-11 C-Atomen, -O-(CH₂)n-O-, Hal, CF₃, NO₂, NH₂, NHA, NA₂, NHAc, NAAc, NHSO₂A und/oder NASO₂A substituierte Phenylreste, XO, S, SO oder SO₂, m1, 2 oder 3, n1 oder 2 Aeinen Alkylrest mit 1-6 C-Atomen, HalF, Cl, Br oder I und AcAlkanoyl mit 1-8 C-Atomen, Aralkanoyl mit 1-10 C-Atomen oder Aroyl mit 7-11 C-Atomen bedeuten, sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze, zeigen das Zentralnervensystem beeinflußende, insbesondere neuroleptische Wirkung, ohne daß eine nennenswerte kataleptische Wirkung auftritt.

  式 I 的新型 4-芳氧基-或 4-芳基噻吩哌啶衍生物 其中 R¹和R²各自独立地为未被A、OH、OA、具有6-10个碳原子的芳氧基、具有7-11个碳原子的烷氧基、-O-(CH₂)n-O-、Hal、CF₃、NO₂、NH₂、NHA、NA₂、NHAc、NAAc、NHSO₂A和/或NASO₂A取代或单取代的苯基、 XO、S、SO 或 SO₂、 M1、2 或 3、 n1 或 2 具有 1-6 个 C 原子的烷基、 HalF、Cl、Br 或 I 和 具有 1-8 个 C 原子的烷酰基、具有 1-10 个 C 原子的芳烷基或具有 7-11 个 C 原子的芳烷基 是指 以及它们对人体无害的盐类，对中枢神经系统有影响，特别是神经抑制作用，但没有明显的催眠作用。
• Aza-cyclic compounds as modulators of acetylcholine receptors
  申请人：Astles Charles Peter

  公开号：US20050070520A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Compounds comprising an aza-cyclic portion and an aromatic portion linked via a sulphur atom are disclosed. The compounds disclosed are selective modulators of beta 4 subtype nicotinic acetylcholine receptors and are useful for the treatment of dysfunctions of the central and autonomic nervous systems.

  本发明公开了由通过硫原子连接的杂环部分和芳香部分组成的化合物。所公开的化合物是 beta 4 亚型烟碱乙酰胆碱受体的选择性调节剂，可用于治疗中枢神经系统和自主神经系统的功能障碍。
• AZA-CYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1467986A1

  公开（公告）日：2004-10-20
• US7408067B2
  申请人：——

  公开号：US7408067B2

  公开（公告）日：2008-08-05