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Ethyl 1,3-dioxolane-2-carboxylate | 68733-04-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 1,3-dioxolane-2-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 1,3-dioxolane-2-carboxylate化学式
CAS
68733-04-0
化学式
C6H10O4
mdl
MFCD06209141
分子量
146.14
InChiKey
WQICLNAJOMHDSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    204.1±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • 4-Piperazinothieno[2,3-D] Pyrimidine Compounds As Platelet Aggregation Inhibitors
    申请人:Ennis Michael Dalton
    公开号:US20080200475A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , R 2a , R x , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    本发明公开了化合物及其医药上可接受的盐,其中所述化合物具有以下结构式I:(I),其中A1,A2,A3,A4,A5,A6,A7,A8,X4,X6,R2a,Rx,R4,R5和R6如发明详细说明中所定义。本发明还公开了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
  • 4-PIPERAZINOTHIENO [2, 3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company LLC
    公开号:EP1866317A1
    公开(公告)日:2007-12-19
  • US4225589A
    申请人:——
    公开号:US4225589A
    公开(公告)日:1980-09-30
  • US5532380A
    申请人:——
    公开号:US5532380A
    公开(公告)日:1996-07-02
  • [EN] 4-PIPERAZINOTHIENO [2, 3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PIPÉRAZINOTHIÉNO[2, 3-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE L'AGRÉGATION DE PLAQUETTES SANGUINES
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN CO LLC
    公开号:WO2006103555A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    [EN] Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: (I) wherein A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, X4, X6, R2a, Rx, R4, R5, and R6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    [FR] La présente invention décrit des dérivés et des sels de qualité pharmaceutique des dérivés dont la structure est représentée par la Formule I : (I) où A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, X4, X6, R2a, Rx, R4, R5 et R6 sont tels que définis dans la description détaillée de l'invention. La présente invention décrit en outre les préparations pharmaceutiques, les méthodes de traitement, les méthodes de synthèse et les intermédiaires correspondants auxdits dérivés.
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