3-amino-2-carbamoyl-4-[4-(3-methoxyphenylmethyl)-3-methyl]phenylpyrazole | 160505-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-2-carbamoyl-4-[4-(3-methoxyphenylmethyl)-3-methyl]phenylpyrazole
• 英文别名: 5-Amino-4-[4-[(3-methoxyphenyl)methyl]-3-methylphenyl]pyrazole-1-carboxamide
• CAS: 160505-45-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₂
• 分子量: 336.393
• InChiKey: CDRKCGUMGHYUNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-carbamoyl-4-[4-(3-methoxyphenylmethyl)-3-methyl]phenylpyrazole 生成 3-amino-4-[4-(3-methoxyphenylmethyl)-3-methyl]phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Condensed pyrazole derivatives, method of manufacturing the same, and

  摘要：

  这项发明提供了Formula (1)的浓缩吡唑衍生物：##STR1##（其中A表示CH或N，R.sup.0和R.sup.3表示相同或不同，氢原子或较低的烷基基团，R.sup.1和R.sup.2表示相同或不同，氢原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基团，较低的烷基硫基团，硝基团或卤素原子，m表示1或2，n表示1、2或3，但当n为2时，两个R.sup.2可以连接在一起形成较低的烷二氧基基团），或其药学上可接受的盐。该衍生物或其盐在抑制雄激素作用表达方面表现出色，因此在治疗良性前列腺肥大、前列腺癌等方面具有出色的疗效，并具有长效和高口服吸收的特点。

  公开号：

  US05409928A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-methoxyphenylmethyl)-3-methylphenylacetonitrile 生成 3-amino-2-carbamoyl-4-[4-(3-methoxyphenylmethyl)-3-methyl]phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Condensed pyrazole derivatives, method of manufacturing the same, and

  摘要：

  这项发明提供了Formula (1)的浓缩吡唑衍生物：##STR1##（其中A表示CH或N，R.sup.0和R.sup.3表示相同或不同，氢原子或较低的烷基基团，R.sup.1和R.sup.2表示相同或不同，氢原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基团，较低的烷基硫基团，硝基团或卤素原子，m表示1或2，n表示1、2或3，但当n为2时，两个R.sup.2可以连接在一起形成较低的烷二氧基基团），或其药学上可接受的盐。该衍生物或其盐在抑制雄激素作用表达方面表现出色，因此在治疗良性前列腺肥大、前列腺癌等方面具有出色的疗效，并具有长效和高口服吸收的特点。

  公开号：

  US05409928A1

文献信息

• Condensed pyrazole derivatives, method of manufacturing the same, and androgen inhibitor
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0594149A2

  公开（公告）日：1994-04-27

  This invention provides a condensed pyrazole derivative of the Formula (1) : (where A denotes CH or N, RO and R3 denote same or different, a hydrogen atom or a lower alkyl group, R1 and R2 denote same or different, a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group or a halogen atom, m denotes 1 or 2, and n denotes 1, 2 or 3, provided that, when n is 2, two R2 may be connected to each other to form a lower alkylenedioxy group), or its pharmaceutically acceptable salt. This derivative or its salt is excellent in the effect of inhibiting the expression of action of androgen, thereby being excellent in therapeutical effect of benign prostatic hypertrophy, prostatic carcinoma, etc., and has a long lasting of efficacy and high oral absorption.

  本发明提供了一种式（1）的缩合吡唑衍生物： (其中A表示CH或N，RO和R3表示相同或不同的氢原子或低级烷基，R1和R2表示相同或不同的氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、硝基或卤素原子，m表示1或2，n表示1、2或3，但当n为2时，两个R2可相互连接形成低级烷二氧基)，或其药学上可接受的盐。该衍生物或其盐具有良好的抑制雄激素作用表达的效果，从而对良性前列腺肥大、前列腺癌等具有良好的治疗效果，且药效持久，口服吸收率高。
• US5409928A
  申请人：——

  公开号：US5409928A

  公开（公告）日：1995-04-25
• US5516777A
  申请人：——

  公开号：US5516777A

  公开（公告）日：1996-05-14
• Condensed pyrazole derivatives, method of manufacturing the same, and
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05409928A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  This invention provides a condensed pyrazole derivative of the Formula (1): ##STR1## (where A denotes CH or N, R.sup.0 and R.sup.3 denote same or different, a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.1 and R.sup.2 denote same or different, a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group or a halogen atom, m denotes 1 or 2, and n denotes 1, 2 or 3, provided that, when n is 2, two R.sup.2 may be connected to each other to form a lower alkylenedioxy group), or its pharmaceutically acceptable salt. This derivative or its salt is excellent in the effect of inhibiting the expression of action of androgen, thereby being excellent in therapeutical effect of benign prostatic hypertrophy, prostatic carcinoma, etc., and has a long lasting of efficacy and high oral absorption.

  这项发明提供了Formula (1)的浓缩吡唑衍生物：##STR1##（其中A表示CH或N，R.sup.0和R.sup.3表示相同或不同，氢原子或较低的烷基基团，R.sup.1和R.sup.2表示相同或不同，氢原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基团，较低的烷基硫基团，硝基团或卤素原子，m表示1或2，n表示1、2或3，但当n为2时，两个R.sup.2可以连接在一起形成较低的烷二氧基基团），或其药学上可接受的盐。该衍生物或其盐在抑制雄激素作用表达方面表现出色，因此在治疗良性前列腺肥大、前列腺癌等方面具有出色的疗效，并具有长效和高口服吸收的特点。