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4-(hexylthio)benzoic acid | 22683-51-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(hexylthio)benzoic acid
英文别名
4-hexylsulfanylbenzoic acid;4-(n-Hexylthio)benzoesaeure;p-(n-hexylthio)benzoic acid
4-(hexylthio)benzoic acid化学式
CAS
22683-51-8
化学式
C13H18O2S
mdl
——
分子量
238.351
InChiKey
HCPANLKKKZXPGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(hexylthio)benzoic acid 生成 N'-((2RS,3R)-3-amino-2-hydroxy-5-(isopropylsulfanyl)pentanoyl)-4-(hexylsulfanyl)benzohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Hydrazide and alkoxyamide angiogenesis inhibitors
    摘要:
    具有以下化学式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型(MetAP2)抑制剂,对抑制血管生成有用。还公开了抑制MetAP2的组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。
    公开号:
    US20020002152A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴己烷4-巯基苯甲酸 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到4-(hexylthio)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    具有烷硫基的氢键合液晶苯甲酸液晶:相变行为和对向列型向列相的见解†
    摘要:
    建立了具有烷硫基(或烷基硫烷基; SR)基团的氢键键合液晶苯甲酸的简单但新颖的一类。通常,尽管具有烷硫基的侧向非取代的棒状分子难以形成一些中间相,但是由于自发的羧酸二聚作用,本发明的分子仅形成向列(N)方案。研究发现,烷硫基中的碳原子数与转变温度以及生线稳定性密切相关:奇偶效应。尽管几乎所有奇数成员均不显示或仅表现出单向性更窄的偶数,偶数成员显示出更宽的单向性和对映N相。有趣的是,它们的热转变温度低于烷氧基(OR)类似物的温度,由于C–S–C键的角度较小(或弯曲较大),以及由于烷硫基的弱电子给体性质,其芳环上的电子密度低。另外,深入的广角X射线衍射测量表明,与N相比,烷硫基类似物表现出在N态(或Ncyb相)形成的近晶簇显着增强,并且簇类型接近于近晶(Sm)A。表现出清晰的SmC型簇的烷氧基类似物。结果表明,烷硫基进入介晶基团的强大的S⋯S分子间相互作用影响了Ncyb相中近晶簇的类型。深入的
    DOI:
    10.1039/c7nj00282c
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文献信息

  • Hydrogen bonding liquid crystalline benzoic acids with alkylthio groups: phase transition behavior and insights into the cybotactic nematic phase
    作者:Yuki Arakawa、Yukito Sasaki、Kazunobu Igawa、Hideto Tsuji
    DOI:10.1039/c7nj00282c
    日期:——
    A simple but novel class of hydrogen bonding liquid crystalline benzoic acids with alkylthio (or alkylsulfanyl; SR) groups was established. In general, although it is difficult for laterally non-substituted rod-like molecules with an alkylthio group to form some mesophases, the present molecules exclusively form a nematic (N) regime, owing to spontaneous carboxylic dimerization. It was found that the
    建立了具有烷硫基(或烷基硫烷基; SR)基团的氢键键合液晶苯甲酸的简单但新颖的一类。通常,尽管具有烷硫基的侧向非取代的棒状分子难以形成一些中间相,但是由于自发的羧酸二聚作用,本发明的分子仅形成向列(N)方案。研究发现,烷硫基中的碳原子数与转变温度以及生线稳定性密切相关:奇偶效应。尽管几乎所有奇数成员均不显示或仅表现出单向性更窄的偶数,偶数成员显示出更宽的单向性和对映N相。有趣的是,它们的热转变温度低于烷氧基(OR)类似物的温度,由于C–S–C键的角度较小(或弯曲较大),以及由于烷硫基的弱电子给体性质,其芳环上的电子密度低。另外,深入的广角X射线衍射测量表明,与N相比,烷硫基类似物表现出在N态(或Ncyb相)形成的近晶簇显着增强,并且簇类型接近于近晶(Sm)A。表现出清晰的SmC型簇的烷氧基类似物。结果表明,烷硫基进入介晶基团的强大的S⋯S分子间相互作用影响了Ncyb相中近晶簇的类型。深入的
  • [EN] HYDRAZIDE AND ALKOXYAMIDE ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANGIOGENESE A BASE D'HYDRAZIDE ET D'ALCOXYAMIDE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2001079157A1
    公开(公告)日:2001-10-25
    Compounds having the formula are methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) inhibitors and are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are MetAP2-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.
    具有公式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型(MetAP2)抑制剂,并且对于抑制血管生成具有用处。还披露了MetAP2抑制剂组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。
  • HYDRAZIDE AND ALKOXYAMIDE ANGIOGENESIS INHIBITORS
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP1272456B1
    公开(公告)日:2004-10-27
  • COLORED CURABLE COMPOSITION, RESIST LIQUID, INK FOR INKJET PRINTING, COLOR FILTER, METHOD OF PRODUCING COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGE SENSOR, LIQUID CRYSTAL DISPLAY, ORGANIC EL DISPLAY, IMAGE DISPLAY DEVICE AND COLORANT COMPOUND
    申请人:Ito Junichi
    公开号:US20120264039A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The invention provides a colored curable composition including a dipyrromethene compound having a structure in which a polymerizable group and a carboxyl group are introduced in the same molecule, a resist liquid, an ink for inkjet printing, a color filter, a method of producing a color filter, a solid-state image sensor, a liquid crystal display, an organic EL display, an image display device and a colorant compound.
  • US3931318A
    申请人:——
    公开号:US3931318A
    公开(公告)日:1976-01-06
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