3-{[(4-Fluoro-3-methylphenyl)sulfonyl]amino}-4-(8-oxo-1,5,6,8-tetrahydro-2{H}-1,5-methanopyrido[1,2-{A}][1,5]diazocin-3(4{H})-YL)-{N}-(2-phenylethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: 3-{[(4-Fluoro-3-methylphenyl)sulfonyl]amino}-4-(8-oxo-1,5,6,8-tetrahydro-2{H}-1,5-methanopyrido[1,2-{A}][1,5]diazocin-3(4{H})-YL)-{N}-(2-phenylethyl)benzamide
• 英文别名: 3-[(4-fluoro-3-methylphenyl)sulfonylamino]-4-(6-oxo-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-11-yl)-N-(2-phenylethyl)benzamide
• 化学式: C₃₃H₃₃FN₄O₄S
• mdl: MFCD15094166
• 分子量: 600.7
• InChiKey: TVDYNKPGYAAUIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• [EN] CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCR2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2008008374A2

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.
  [FR] L'invention concerne des composés agissant comme antagonistes puissants du récepteur CCR2 ou CCR9. Les essais sur les animaux montrent que ces composés sont utiles pour le traitement de l'inflammation, une maladie caractéristique de CCR2 et CCR9. Les composés sont généralement des dérivés d'aryle sulfonamide et sont utiles dans des compositions pharmaceutiques, des procédés de traitement de maladies induites par CCR2, de maladies induites par CCR9, en tant que témoins dans des analyses pour l'identification d'antagonistes de CCR2 et en tant que témoins dans des analyses pour l'identification d'antagonistes de CCR9.