tert-butyl 4-formyl-6-methylpyridin-2-ylcarbamate | 479613-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-formyl-6-methylpyridin-2-ylcarbamate
• 英文别名: (4-formyl-6-methyl-pyridine-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(4-formyl-6-methylpyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 479613-24-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: IFXHQNYVFLYJJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟哌啶-4-羧酸乙酯 、 tert-butyl 4-formyl-6-methylpyridin-2-ylcarbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到ethyl 4-fluoro-1-[[2-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-4-yl]methyl]piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3

  摘要：

  本发明涉及新型三环杂环衍生物，包括含有该三环杂环衍生物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防过敏、过敏引起的气道反应、充血、心血管疾病、炎症性疾病、胃肠道障碍、神经系统障碍、代谢障碍、肥胖或肥胖相关障碍、糖尿病、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。R1是式（Ia）、（Ib）或（Ic）；R2是烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基、环烷基或杂环烷基，其中任何一个可以选择性地被R11取代；M1是-CH-、-C(halo)-或-N-；Y是-C(O)-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-CH2-或-O-，当相邻原子是N时，Y不是-O-。

  公开号：

  WO2010011653A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-hydroxymethyl-6-methyl-pyridine-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到tert-butyl 4-formyl-6-methylpyridin-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Phenoxypiperidines and analogs thereof useful as histamine H3 antagonists

  摘要：

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：M为CH或N；U和W分别为CH，或者U和W中的一个为CH，另一个为N；X为键，烷基，—C(O)—，—C(N—OR5)—，—C(N—OR5)—CH(R6)—，—CH(R6)—C(N—OR5)—，—O—，—OCH2—，—CH2O—或—S(O)0-2—；Y为—O—，—(CH2)2—，—C(═O)—，—C(═NOR7)—或—SO0-2—；Z为键，可选择地取代的烷基或被杂原子或杂环基中断的烷基；R1为可选择地取代的烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂环烷基或苯并咪唑基或其衍生物；R2为可选择地取代的烷基，烯基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂联合使用，治疗由过敏引起的气道反应、充血、糖尿病、肥胖症、与肥胖有关的疾病、代谢综合征和认知缺陷障碍的组合物和方法。

  公开号：

  US20070167435A1

文献信息

• Phenoxypiperidines and analogs thereof useful as histamine H3 antagonists
  申请人：Mutahi W. Mwangi

  公开号：US20070167435A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: M is CH or N; U and W are each CH, or one of U and W is CH and the other is N; X is a bond, alkylene, —C(O)—, —C(N—OR 5 )—, —C(N—OR 5 )—CH(R 6 )—, —CH(R 6 )—C(N—OR 5 )—, —O—, —OCH 2 —, —CH 2 O— or —S(O) 0-2 —; Y is —O—, —(CH 2 ) 2 —, —C(═O)—, —C(═NOR 7 )— or —SO 0-2 —; Z is a bond, optionally substituted alkylene or alkylene interrupted by a heteroatom or heterocyclic group; R 1 is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or benzimidazolyl or a derivative thereof; R 2 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods for treating an allergy-induced airway response, congestion, diabetes, obesity, an obesity-related disorder, metabolic syndrome and a cognition deficit disorder using said compounds, alone or in combination with other agents.

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：M为CH或N；U和W分别为CH，或者U和W中的一个为CH，另一个为N；X为键，烷基，—C(O)—，—C(N—OR5)—，—C(N—OR5)—CH(R6)—，—CH(R6)—C(N—OR5)—，—O—，—OCH2—，—CH2O—或—S(O)0-2—；Y为—O—，—(CH2)2—，—C(═O)—，—C(═NOR7)—或—SO0-2—；Z为键，可选择地取代的烷基或被杂原子或杂环基中断的烷基；R1为可选择地取代的烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂环烷基或苯并咪唑基或其衍生物；R2为可选择地取代的烷基，烯基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂联合使用，治疗由过敏引起的气道反应、充血、糖尿病、肥胖症、与肥胖有关的疾病、代谢综合征和认知缺陷障碍的组合物和方法。
• 1-[[1-[(2-Amino-6-methyl-4-pyridinyl)methyl]-4-fluoro-4-piperidinyl]carbonyl]-4-[2-(2-pyridinyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]piperidine
  申请人：de Lera Ruiz Manuel

  公开号：US20070066644A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention discloses the compound of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the Compound of Formula I and its use in treating obesity, metabolic syndrome, diabetes, hepatic lipidosis or nonalcoholic fatty liver disease. The invention also relates to the use of a combination of the Compound of Formula I with additional therapeutic agents for treating obesity, metabolic syndrome, diabetes, hepatic lipidosis or nonalcoholic fatty liver disease.

  本发明公开了化合物I的结构以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物。该发明还涉及包括化合物I的药物组合物，并且其在治疗肥胖症、代谢综合征、糖尿病、肝脂肪病或非酒精性脂肪肝病中的用途。该发明还涉及将化合物I与其他治疗剂的组合物用于治疗肥胖症、代谢综合征、糖尿病、肝脂肪病或非酒精性脂肪肝病。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030100567A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号传导的化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗酪氨酸激酶依赖性疾病和情况的方法，例如在哺乳动物中的血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、炎症性疾病等。
• (5-cyano-2-thiazolyl)amino-4-pyridine tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bilodeau Mark T.

  公开号：US06875767B2

  公开（公告）日：2005-04-05

  The present invention relates to compounds having the formula I: which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions. The compounds of the present invention are useful in treating angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及公式I的化合物，其抑制，调节和/或调节酪氨酸激酶信号传导，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法。本发明的化合物对于治疗哺乳动物中的血管生成，癌症，肿瘤生长，动脉粥样硬化，年龄相关性黄斑变性，糖尿病视网膜病变，炎症性疾病等都有用。
• Tricyclic Heterocyclic Derivatives and Methods of Use
  申请人：De Lera Ruiz Manuel

  公开号：US20110136790A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to novel Tricyclic Heterocycle Derivatives, pharmaceutical compositions comprising the Tricyclic Heterocycle Derivatives and the use of these compounds for treating or preventing allergy, an allergy-induced airway response, congestion, a cardiovascular disease, an inflammatory disease, a gastrointestinal disorder, a neurological disorder, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. R1 is formula (Ia), (Ib) or (Ic); R 2 is alkvl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl. any of which can be optionally substituted with R 11 ; M 1 is —CH—. —C(halo)- or —N—; Y is —C(O)—, —S—. —S(O)—, —S(O) 2 —, —CH 2 — or —O—, such that Y is not —O— when an adjacent atom is N.

  本发明涉及新型三环杂环衍生物，包括三环杂环衍生物的制药组合物以及这些化合物用于治疗或预防过敏、过敏引起的气道反应、充血、心血管疾病、炎症性疾病、胃肠道疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。其中，R1为公式（Ia）、（Ib）或（Ic）；R2为烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基，其中任何一个都可以选择性地用R11取代；M1为—CH—、—C(halo)-或—N—；Y为—C(O)—、—S—、—S(O)—、—S(O)2—、—CH2—或—O—，当相邻原子为N时，Y不为—O—。