[4-(2,4,4-三甲基戊烷-2-基)苯基]乙酸酯 | 5454-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: [4-(2,4,4-三甲基戊烷-2-基)苯基]乙酸酯
• 中文别名: 4-叔辛基苯酚乙酸酯
• 英文名称: 1-acetoxy-4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-benzene
• 英文别名: Essigsaeure-[4-(1.1.3.3-tetramethyl-butyl)-phenylester]；1-Acetoxy-4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-benzol；4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)phenyl acetate；[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 5454-15-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: RZULFCXKNQZRLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对特辛基苯酚 、 乙酰氯 生成 [4-(2,4,4-三甲基戊烷-2-基)苯基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Para-tertiary-octyl-nitrophenols

  摘要：

  公开号：

  US02073316A1

文献信息

• ESTERIFICATION OF PHENOLS
  申请人：HENKEL CORPORATION

  公开号：EP0923532A1

  公开（公告）日：1999-06-23
• EP0923532A4
  申请人：——

  公开号：EP0923532A4

  公开（公告）日：1999-09-15
• US5808130A
  申请人：——

  公开号：US5808130A

  公开（公告）日：1998-09-15
• [EN] ESTERIFICATION OF PHENOLS<br/>[FR] ESTERIFICATION DE PHENOLS
  申请人：HENKEL CORPORATION

  公开号：WO1997049663A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  (EN) The invention relates to the direct esterification of phenols, particularly alkyl-substituted phenols, with a carboxylic acid or anhydride, in the presence of a strong acid catalyst. Also, the invention relates to the use of the acid anhydride to drive the esterification reaction to completion, where an initial reaction mixture has been formed using the carboxylic acid. Further, the invention relates to the achievement of economies in esterification by recovering dilute aqueous acid when either the acid or anhydride is used initially, for recycling to achieve economies of acid use.(FR) L'invention concerne l'estérification directe de phénols, en particulier les phénols à substitution alkyle, avec un anhydride ou un acide carboxylique en présence d'un catalyseur à l'acide fort. Elle concerne également l'utilisation de l'anhydride acide pour amener la réaction d'estérification jusqu'au stade final où un mélange de réaction initiale a été formé en utilisant l'acide carboxylique. L'invention concerne également les économies réalisées avec ce procédé d'estérification. En effet des économies au niveau de l'utilisation de l'acide sont réalisées en récupérant l'acide aqueux dilué lorsque soit l'acide soit l'anhydre est utilisé initialement, puis recyclé.
• Para-tertiary-octyl-nitrophenols
  申请人：ROHM &

  公开号：US02073316A1

  公开（公告）日：1937-03-09