3-benzylamino-5-nitro-1H-indazole | 953411-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-benzylamino-5-nitro-1H-indazole
• 英文别名: N-Benzyl-5-nitro-1H-indazol-3-amine
• CAS: 953411-59-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂
• 分子量: 268.275
• InChiKey: FNIDKQFGLADOPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylamino-5-nitro-1H-indazole 、 iron(II) sulfate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-amino-3-benzylamino-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use

  摘要：

  取代吲唑，含有它们的组合物，生产方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定取代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。

  公开号：

  US20040106667A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-硝基吲唑 、 苯甲醛 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 在 利血平 、 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.42h， 以to give benzyl-(5-nitro-1H-indazol-3-yl)-amine (0.012 g, 0.046 mmol) as an orange solid的产率得到3-benzylamino-5-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Indazole Compounds

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)或其药学上可接受的盐、前药和生物活性代谢物，其中取代基的定义如本文所述，这些化合物可用作治疗剂。

  公开号：

  US20120053345A1

文献信息

• Indazole compounds
  申请人：Ericsson M. Anna

  公开号：US20070282101A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and biologically active metabolites thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐、前药和生物活性代谢物，其中取代基如定义所述，这些化合物可用作治疗剂。
• INDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP2001480A2

  公开（公告）日：2008-12-17
• US6858638B2
  申请人：——

  公开号：US6858638B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US7473701B2
  申请人：——

  公开号：US7473701B2

  公开（公告）日：2009-01-06
• US8008481B2
  申请人：——

  公开号：US8008481B2

  公开（公告）日：2011-08-30