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1-nitroso-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]oxazepine | 51511-91-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-nitroso-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]oxazepine
英文别名
1-nitroso-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepine;1-nitroso-3,5-dihydro-2H-4,1-benzoxazepine
1-nitroso-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[<i>e</i>][1,4]oxazepine化学式
CAS
51511-91-2
化学式
C9H10N2O2
mdl
——
分子量
178.191
InChiKey
GLVUTSMHUMTOHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-nitroso-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]oxazepinesodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以16.25 g (68%)的产率得到2,3-dihydro-5H-benzo[e][1,4]oxazepin-1-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyridoindoles as serotonin agonists and antagonists
    摘要:
    本发明涉及一些新型化合物,其结构式表示为(I)或其药用盐形式,其中R1、R5、R6、R7、R8、R9、X、b、k和n以及虚线在此处描述。本发明还涉及包含这些新型化合物作为活性成分的药物配方,以及这些新型化合物及其配方在治疗某些疾病中的用途。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂,在控制或预防包括肥胖、焦虑、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病(如胃肠道运动功能障碍)等中枢神经系统疾病中有用。
    公开号:
    US20040186094A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyridoindoles as serotonin agonists and antagonists
    摘要:
    本发明涉及某些新颖化合物,由结构式(I)表示或其药用盐形式,其中R1、R5、R6、R7、R8、R9、X、b、k和n以及虚线如本文所述。本发明还涉及包含这些新颖化合物作为活性成分的药物配方,以及利用这些新颖化合物及其配方治疗某些疾病。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂,可用于控制或预防中枢神经系统疾病,包括肥胖、焦虑、抑郁、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、与头痛相关的疾病、社交恐惧症和胃肠道疾病,如胃肠道运动功能障碍。
    公开号:
    US06849619B2
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文献信息

  • SUBSTITUTED TETRACYCLIC PYRIDOINDOLES AS SEROTONIN AGONISTS AND ANTAGONISTS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:EP1343791A2
    公开(公告)日:2003-09-17
  • US6699852B2
    申请人:——
    公开号:US6699852B2
    公开(公告)日:2004-03-02
  • US6849619B2
    申请人:——
    公开号:US6849619B2
    公开(公告)日:2005-02-01
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDOINDOLES AS SEROTONIN AGONISTS AND ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIDOINDOLES SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES ET ANTAGONISTES DE SEROTONINE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2002059129A2
    公开(公告)日:2002-08-01
    The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R?1, R5, R6, R7, R8, R9¿, X, b, k, and n, and the dashed lines are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anxiety, depression, psychosis, schizophrenia, sleep disorders, sexual disorders, migraine, conditions associated with cephalic pain, social phobias, and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.
  • Substituted pyridoindoles as serotonin agonists and antagonists
    申请人:——
    公开号:US20040186094A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural Formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, b, k, and n, and the dashed lines are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anxiety, depression, psychosis, schizophrenia, sleep disorders, sexual disorders, migraine, conditions associated with cephalic pain, social phobias, and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.
    本发明涉及一些新型化合物,其结构式表示为(I)或其药用盐形式,其中R1、R5、R6、R7、R8、R9、X、b、k和n以及虚线在此处描述。本发明还涉及包含这些新型化合物作为活性成分的药物配方,以及这些新型化合物及其配方在治疗某些疾病中的用途。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂,在控制或预防包括肥胖、焦虑、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病(如胃肠道运动功能障碍)等中枢神经系统疾病中有用。
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