4-Ethoxy-3-(methylsulfonyl)benzoic acid | 213598-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Ethoxy-3-(methylsulfonyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-ethoxy-3-methylsulfonylbenzoic acid
• CAS: 213598-14-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅S
• 分子量: 244.27
• InChiKey: SERATNKHFUIKAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20040209912A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  This invention relates to substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants.

  本发明涉及取代的异喹啉衍生物及其作为抗癫痫药物的应用。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTICONVULSANTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0968190A1

  公开（公告）日：2000-01-05
• US6841560B2
  申请人：——

  公开号：US6841560B2

  公开（公告）日：2005-01-11
• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTICONVULSANTS<br/>[FR] DERIVES D'ISOQUINOLINE SUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTICONVULSIVANTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1998041508A1

  公开（公告）日：1998-09-24

  (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof; where Q is a monocyclic or bicyclic aryl or heteroaryl ring, R1 is hydrogen, C1-6alkyl (optionally substituted by hydroxy or C1-4alkoxy), C1-6alkenyl, C1-6alkynyl, C1-6alkylCO-, formyl, CF3CO- or C1-6alkylSO2-, R2 is hydrogen or up to three substituents selected from halogen, NO2, CN, N3, CF3O-, CF3S-, CF3CO-, trifluoromethyldiazirinyl, C1-6alkyl, C1-6alkenyl, C1-6alkynyl, C1-6perfluoroalkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkyl-C1-4alkyl-, C1-6alkylO-, C1-6alkylCO-, C3-6cycloalkylO-, C3-6cycloalkylCO-, C3-6cycloalkyl-C1-4alkylO-, C3-6cycloalkyl-C1-4alkylCO-, phenyl, phenoxy, benzyloxy, benzoyl, phenyl-C1-4alkyl-, C1-6alkylS-, C1-6alkylSO2-, (C1-4alkyl)2NSO2-, (C1-4alkyl)NHSO2-, (C1-4alkyl)2NCO-, (C1-4alkyl)NHCO- or CONH2; or -NR3R4 where R3 is hydroven or C1-4alkyl, and R4 is hydrogen, C1-4alkyl, formyl, -CO2C1-4alkyl or -COC1-4alkyl; or two R2 groups together form a carbocyclic ring that is saturated or unsaturated and unsubstituted or substituted by -OH or =O; and X is hydrogen, halogen, C1-6alkoxy, C1-6alkyl, amino or trifluoroacetylamino, but when X is hydrogen excluding compounds in which R2 is 2-alkoxy and when X is hydrogen excluding the compounds N-(7-iodo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl) -5-benzoyl-2-methoxybenzamide, N-(7-iodo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl) -5-benzoyl-2-methoxybenzamide, N-(5-iodo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl) -5-benzoyl-2-methoxybenzamide, N-(5-iodo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl) -2-methoxy-4-trifluoromethyldiazirinylbenzamide, N-(5-iodo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl) -2-methoxy-5-trifluoromethyldiazirinylbenzamide, N-(7-iodo-1,2,3,4,-tetrahydroisoquinolin-5-yl) -2-methoxy-5-trifluoromethyldiazirinylbenzamide et N-(8-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl) -4-$i(t)-butyl-2-methoxybenzamide, are useful $i(inter alia) in the treatment and prophylaxis of epilepsy.(FR) Composés de la formule (I) et sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Dans cette formule, Q représente un aryle monocyclique ou bicyclique ou un noyau hétéroaryle; R1 représente de l'hydrogène, un C1-6alkyle (éventuellement substitué par un hydroxy ou un C1-4alkoxy), un C1-6alcényle, un C1-6alkynyle, un C1-6alkylCO-, un formyle, un CF3CO- ou un C1-6alkylSO2-, R2 représente de l'hydrogène ou jusqu'à trois substituants sélectionnés à partir d'un halogène, de NO2, CN, N3, CF3O-, CF3S-, CF3CO-, de trifluorométhyldiazirinyle, C1-6alkyle, C1-6alcényle, C1-6alkynyle, C1-6perfluoroalkyle, C3-6cycloalkyle, C3-6cycloalkyl-C1-4alkyl-, C1-6alkylO-, C1-6alkylCO-, C3-6cycloalkylO-, C3-6cycloalkylCO-, C3-6cycloalkyl-C1-4alkylO-, C3-6cycloalkyl-C1-4alkylCO-, phényle, phénoxy, benzyloxy, benzoyle, phényl-C1-4alkyl-, C1-6alkylS-, C1-6alkylSO2-, (C1-4alkyl)2NSO2-, (C1-4alkyl)NHSO2-, (C1-4alkyl)2NCO-, (C1-4alkyl)NHCO- ou CONH2; ou bien -NR3R4 où R3 représente de l'hydrogène ou C1-4alkyl et R4 représente de l'hydrogène, C1-4alkyle, formyle, -CO2C1-4alkyle ou -COC1-4alkyle; ou bien deux groupes R2 forment ensemble un noyau carbocyclique qui est saturé ou non et substitué ou non par -OH ou =OH; et X représente de l'hydrogène, halogène, C1-6alkoxy, C1-6alkyle, amino ou trifluoroacétylamino; mais lorsque X représente de l'hydrogène, cela exclue les composés dans lesquels R2 représente 2-alkoxy et lorsque X représente de l'halogène, cela exclue les composés N-(7-iodo-2-méthyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinolin-5-yl) -5-benzoyl-2-méthoxybenzamide, N-(7-iodo-1,2,3,4-tétrahydroisoquinolin-5-yl) -5-benzoyl-2-méthoxybenzamide, N-(5-iodo-1,2,3,4-tétrahydroisoquinolin-7-yl) -5-benzoyl-2-méthoxybenzamide, N-(5-iodo-1,2,3,4-tétrahydroisoquinolin-7-yl) -2-méthoxy-4-trifluorométhyldiazirinylbenzamide, N-(5-iodo-1,2,3,4-tétrahydroisoquinolin-7-yl) -2-méthoxy-5-trifluorométhyldiazirinylbenzamide, N-(7-iodo-1,2,3,4,-tétrahydroisoquinolin-5-yl) -2-méthoxy-5-trifluorométhyldiazirinylbenzamide et N-(8-fluoro-2-méthyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinolin-5-yl) -4-$i(t)-butyl-2-méthoxybenzamide. Ces composés sont utilisés, entre autres choses, dans le traitement et la prophylaxie de l'épilepsie.