N-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-(benzenesulphonamide) | 256493-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-(benzenesulphonamide)
• 英文别名: N-[2-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]-1-methylbenzimidazol-5-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 256493-19-3
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 416.503
• InChiKey: GJQYHJVCYHBFNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethylaminoethyl chloride 、 N-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-(benzenesulphonamide) 在 Ki 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以78.5%的产率得到N-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-N-diethylaminoethyl-(benzenesulphonamide)
  参考文献：
  名称：

  Arylysulphonamide-substituted benzimidazoles having tryptase-inhibiting activity

  摘要：

  式（I）的芳基磺胺基苯并咪唑衍生物具有胰蛋白酶抑制活性。例如：1-甲基-2-[2-(4-氨基苯基)-乙基]-5-[N-(2-二乙基氨基乙基)-苯磺胺氨基]-苯并咪唑；1-甲基-2-[2-(4-氨基苯基)-乙基]-5-[N-(2-二乙胺基乙基)-苯基磺酰胺基]-苯并咪唑；以及1-甲基-2-[2-(4-氨基苯基)-乙基]-5-[N-(3-二乙胺基丙基)-苯磺胺氨基]-苯并咪唑。

  公开号：

  US06365584B1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-5-amino-benzimidazole 以91.3%的产率得到N-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-(benzenesulphonamide)
  参考文献：
  名称：

  Arylysulphonamide-substituted benzimidazoles having tryptase-inhibiting activity

  摘要：

  式（I）的芳基磺胺基苯并咪唑衍生物具有胰蛋白酶抑制活性。例如：1-甲基-2-[2-(4-氨基苯基)-乙基]-5-[N-(2-二乙基氨基乙基)-苯磺胺氨基]-苯并咪唑；1-甲基-2-[2-(4-氨基苯基)-乙基]-5-[N-(2-二乙胺基乙基)-苯基磺酰胺基]-苯并咪唑；以及1-甲基-2-[2-(4-氨基苯基)-乙基]-5-[N-(3-二乙胺基丙基)-苯磺胺氨基]-苯并咪唑。

  公开号：

  US06365584B1

文献信息

• DISUBSTITUIERTE BICYCLISCHE HETEROCYCLEN MIT INSBESONDERE EINE THROMBINHEMMENDE WIRKUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1100795B1

  公开（公告）日：2004-06-09
• ARYLSULFONAMID-SUBSTITUIERTE BENZIMIDAZOLDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS TRYPTASE-INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1220844B1

  公开（公告）日：2003-04-09
• US6121308A
  申请人：——

  公开号：US6121308A

  公开（公告）日：2000-09-19
• US6365584B1
  申请人：——

  公开号：US6365584B1

  公开（公告）日：2002-04-02
• [DE] ARYLSULFONAMID-SUBSTITUIERTE BENZIMIDAZOLDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS TRYPTASE-INHIBITOREN<br/>[EN] ARYL SULFONAMIDE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOL DERIVATIVES THEREOF AS TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE PORTANT COMME SUBSTITUANT UN ARYLSULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001023360A1

  公开（公告）日：2001-04-05

  Die Erfindung betrifft Arylsulfonamid-substituierte Benzimidazolderivate der allgemeinen Formel (I), worin die Reste R?1, R2, R3 und R4¿ die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, Verfahren zu deren Herstellung sowie die Verwendung von Arylsulfonamid-substituierten Benzimidazolderivaten als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel mit Tryptase-inhibierender Wirkung.