2-Chlor-imidazo<4,5-c>pyridin | 33232-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-Chlor-imidazo<4,5-c>pyridin
• 英文别名: 2-Chlormethyl-imidazo--pyridin；2-chloromethyl-1(3)H-imidazo[4,5-c]pyridine；2-(Chloromethyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 33232-71-2
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• 分子量: 167.598
• InChiKey: SILVATBOJSQRGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-Chlor-imidazo<4,5-c>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Özelik, Azime Berna; Ülger, Mahmut; Aslan, Gönül, Revue Roumaine de Chimie, 2014, vol. 59, # 1, p. 5 - 8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryl and heteroaryl fused aminoalkyl-imidazole derivatives
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20020082425A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Disclosed are compounds of the formula: 1 or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, C, and D are variables defined herein. Such compounds useful in treatment of obesity and diabetes. The invention also provides labeled probes for the localization of cellular receptors that are involved in the modulation of blood glucose levels.

  本发明揭示了以下公式的化合物：1或其药学上可接受的非毒性盐，其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，A，B，C和D是在此定义的变量。这些化合物在肥胖和糖尿病的治疗中有用。本发明还提供了用于定位参与调节血糖水平的细胞受体的标记探针。
• Aryl and heteroaryl fused aminoalkyl-imidazole derivatives: selective modulators of bradykinin B2 receptors
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20020151550A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Disclosed are compounds of the formula: 1 or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein: A, B, C. and D are N or CH; X is a bond or (un)substituted CH 2 ; R 1 is lower alkenyl or (un)substituted lower alkyl; R 3 is lower alkyl; and R 2 , R 4 , R 5 , and R 6 are variables defined herein; which compounds are useful in the diagnosis and treatment of renal diseases, heart failure, hypertension, Meniere's disease, vaginal inflammation and pain, peripheral circulatory disorders, climacteric disturbance, retinochoroidal circulatroy disorders, myocardial ischemia, myocardial infarction, postmyocardial infarction syndrome, angina pectoris, restenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty, hepatitis, liver cirrhosis, pancreatitis, ileus, diabetes, diabetic complications, male infertility or glaucoma, or for the increase of permeability of blood-brain barrier, pain, asthma, and rhinitis.

  公开的是以下化合物的结构式：1或其药学上可接受的非毒性盐，其中：A、B、C和D为N或CH；X为键或（未）取代的CH2；R1为较低的烯基或（未）取代的较低烷基；R3为较低的烷基；R2、R4、R5和R6为本文中定义的变量；这些化合物在肾脏疾病、心力衰竭、高血压、梅尼埃病、阴道炎症和疼痛、周围循环障碍、更年期障碍、视网膜脉络膜循环障碍、心肌缺血、心肌梗死、心肌梗死后综合征、心绞痛、经皮冠状动脉成形术后再狭窄、肝炎、肝硬化、胰腺炎、肠梗阻、糖尿病、糖尿病并发症、男性不育症或青光眼的诊断和治疗中有用，或用于增加血脑屏障的通透性、疼痛、哮喘和鼻炎。
• US6271241B1
  申请人：——

  公开号：US6271241B1

  公开（公告）日：2001-08-07
• US6358949B1
  申请人：——

  公开号：US6358949B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• Özelik, Azime Berna; Ülger, Mahmut; Aslan, Gönül, Revue Roumaine de Chimie, 2014, vol. 59, # 1, p. 5 - 8
  作者：Özelik, Azime Berna、Ülger, Mahmut、Aslan, Gönül、Emekda, Gürol、Özden, Tuncel

  DOI：——

  日期：——