6-(4-(2-hydroxybenzylamino)phenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one | 1187387-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-(2-hydroxybenzylamino)phenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: RB-343；6-(4-(2-Hydroxybenzylamino)phenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2h)-one；3-[4-[(2-hydroxyphenyl)methylamino]phenyl]-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 1187387-04-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: YGPPBBFZFBXITB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[4-(2-hydroxyphenyl)methyleneaminophenyl]-4,5-dihydropyridazin-3(2H)one 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-(4-(2-hydroxybenzylamino)phenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成新的哒嗪酮衍生物作为血小板聚集抑制剂

  摘要：

  本文介绍了一系列的6-（4-（取代-氨基）苯基）-4,5-二氢-3（2 H）-哒嗪酮的合成及其抗血小板活性。通过使用尾部交易出血试验确定抗血小板活性。所有新合成的哒嗪酮衍生物均显示出显着的血小板聚集抑制活性。化合物IIIc和IIIh的血小板凝集抑制作用是标准药物阿司匹林的两倍。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9232-6

文献信息

• Synthesis of new pyridazinone derivatives as platelet aggregation inhibitors
  作者：Sridhar Thota、Ranju Bansal

  DOI：10.1007/s00044-009-9232-6

  日期：2010.11

  the synthesis and the antiplatelet activity of a series of 6-(4-(substituted-amino)phenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones. Antiplatelet activity was determined by using the tail transaction bleeding test. All of the newly synthesized pyridazinone derivatives exhibited significant platelet aggregation inhibitory activity. The compounds IIIc and IIIh displayed two times more platelet aggregation inhibitory

  本文介绍了一系列的6-（4-（取代-氨基）苯基）-4,5-二氢-3（2 H）-哒嗪酮的合成及其抗血小板活性。通过使用尾部交易出血试验确定抗血小板活性。所有新合成的哒嗪酮衍生物均显示出显着的血小板聚集抑制活性。化合物IIIc和IIIh的血小板凝集抑制作用是标准药物阿司匹林的两倍。