摘要:
针对苏氨酸蛋白酶的新型抑制剂,即20S蛋白酶体(20S PT),评估了一系列含高价硒和碲的化合物(有机硒酸和有机碲酸)。体外试验表明,这些化合物对20S PT的β2催化位点具有很高的抑制力和特异性。相对于有机芥酸甘油酯,有机tellaranes被确定为更有效的抑制剂,因为它们的IC 50范围为3.5至16μM,而对于有机芥酸甘油酯,IC 50则为50范围从16到35μM,表明在20S蛋白酶体抑制中有巨大的潜力。用这些化合物进行细胞试验以验证细胞毒性和抑制细胞中20S蛋白酶体的能力。这些测定法证明了有机硒代神经营养素能够在细胞中维持其选择性,而有机碲化神经营养素在细胞条件下变得无活性。有机硫属元素烷的稳定性研究通过77 Se和125 Te NMR分析进行。观察到有机telluranes在酶法测定条件下是稳定的,而有机粘硒酸中,抑制活性的结构是环化的有机粘硒酸。