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1-(4-Methoxy-3-methylphenyl)-N-methylmethanamine | 381236-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Methoxy-3-methylphenyl)-N-methylmethanamine
英文别名
——
1-(4-Methoxy-3-methylphenyl)-N-methylmethanamine化学式
CAS
381236-64-2
化学式
C10H15NO
mdl
MFCD12147543
分子量
165.23
InChiKey
ZGUHEHRINLSHNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    236.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • HIV integrase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030181490A1
    公开(公告)日:2003-09-25
    The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the formula 1 wherein R 1 is C 1 -C 4 alkyl, carbocyclic radical, heterocyclic radical, aryl-C 1 -C 2 alkylene, aryloxy-C 1 -C 2 alkylene, alkoxy-CC(O)—, wherein R 1 is optionally substituted from 1-3 times with halo, C 1 -C 2 alkyl or C 1 -C 2 alkoxy, or R 1 is H; R 2 is H or C 1 -C 4 alkyl; R 3 is H, C 1 -C 4 alkyl or phenyl-C 0 -C 2 alkylene which is optionally substituted with 1-3 R 5 ; R 4a is carbocylic radical, heterocyclic radical, aryloxy, aryl-C 1 -C 4 alkylene, aryl-cyclopropylene, aryl-NHC(O)—, wherein R 4a is optionally substituted with 1-3 R 5 ; and wherein each R 5 is independently selected from H, halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkenyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, R 6 -phenyl, R 6 -phenoxy, R 6 -benzyl, R 6 -benzyloxy, NH 2 C (O)—, alkyl-NHC(O)—, wherein R 6 is H, halo; Z is a bond or a substituted or unsubstituted C 1 -C 4 alkylene group; and B 2 is 2
    本发明涉及抑制HIV整合酶的化合物,并通过给予式1中的化合物治疗艾滋病或ARC,其中R1为C1-C4烷基,碳环基,杂环基,芳基-C1-C2烷基,芳氧基-C1-C2烷基,烷氧基-CC(O)-,其中R1可以用卤素,C1-C2烷基或C1-C2烷氧基从1-3次取代,或R1为H;R2为H或C1-C4烷基;R3为H,C1-C4烷基或苯基-C0-C2烷基,该苯基-C0-C2烷基可以选择性地用1-3个R5取代;R4a为碳环基,杂环基,芳氧基,芳基-C1-C4烷基,芳基环丙基,芳基-NHC(O)-,其中R4a可以选择性地用1-3个R5取代;每个R5都是独立选择的H,卤素,C1-C4烷基,C1-C4烯基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,R6-苯基,R6-苯氧基,R6-苄基,R6-苄氧基,NH2C(O)-,烷基-NHC(O)-,其中R6为H,卤素;Z为键或取代或未取代的C1-C4烷基;B2为2。
  • USE OF PDE7 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MOVEMENT DISORDERS
    申请人:Omeros Corporation
    公开号:US20160015715A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    A method of treating a movement abnormality associated with the pathology of a neurological movement disorder, such as Parkinson's disease or Restless Leg(s) Syndrome by administering a therapeutically effective amount of a PDE7 inhibitory agent. An aspect of the invention provides for the administration of a PDE& inhibitory agent in conjunction with a dopamine agonist or precursor, such as levodopa. In another aspect of the invention, the PDE7 inhibitory agent may be selective for PDE7 relative to other molecular targets (i) known to be involved with the pathology of Parkinson's disease or (ii) at which other drug(s) that are therapeutically effective to treat Parkinson's disease act.
    本发明涉及一种治疗神经运动障碍病理学相关的运动异常的方法,例如帕金森病或不宁腿综合症,通过给予治疗有效量的PDE7抑制剂。本发明的一个方面提供了与多巴胺激动剂或前体(例如左旋多巴)一起给予PDE7抑制剂的治疗方法。在本发明的另一个方面,PDE7抑制剂可以选择性地作用于PDE7,而相对于其他分子靶点(i)已知与帕金森病的病理学有关或(ii)其他治疗帕金森病的药物作用的靶点。
  • HIV INTEGRASE INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:EP1322599A2
    公开(公告)日:2003-07-02
  • US6803378B2
    申请人:——
    公开号:US6803378B2
    公开(公告)日:2004-10-12
  • US8637528B2
    申请人:——
    公开号:US8637528B2
    公开(公告)日:2014-01-28
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