4-[(4-cyano-4-pyridin-2-ylpiperidin-1-yl)methyl]-N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]-1-methoxynaphthalene-2-carboxamide | 1570366-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[(4-cyano-4-pyridin-2-ylpiperidin-1-yl)methyl]-N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]-1-methoxynaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 1570366-57-2
• 化学式: C₃₀H₃₄N₄O₃
• 分子量: 498.625
• InChiKey: OQRQUUPWUGLIMP-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-溴-2-萘甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四氧化锇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-[(4-cyano-4-pyridin-2-ylpiperidin-1-yl)methyl]-N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]-1-methoxynaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of a methoxynaphthalene scaffold as a core replacement in quinolizidinone amide M1 positive allosteric modulators

  摘要：

  A series of methoxynaphthalene amides were prepared and evaluated as alternatives to quinolizidinone amide M-1 positive allosteric modulators. A methoxy group was optimal for M-1 activity and addressed key P-gp issues present in the aforementioned quinolizidinone amide series. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.012