4-(2-Trifluoromethyl-phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine | 308823-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-Trifluoromethyl-phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
• 英文别名: 4-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• CAS: 308823-89-4
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃N
• mdl: MFCD11128339
• 分子量: 227.229
• InChiKey: PXOCJMKTXBMFNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴吡唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸 、 4-(2-Trifluoromethyl-phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine 生成 (6-bromo-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-[4-(2-trifluoromethyl-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine

  摘要：

  公式（I）中的替代嘧唑并咪唑衍生物，其中： R1代表氯或溴； R2、R3、R4、R5、R6和R7独立地代表氢或C1-6-烷基； R8代表基团R9或基团R10，其中两个基团R8中的一个代表R9，另一个基团R8代表Ret； R9代表苯基或噻吩基团，R10代表氢或甲基； 这些化合物是有效的mGluR5调节剂，并可用于预防急性和慢性神经系统疾病。

  公开号：

  US20080032998A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,5,6-tetrahydropyridinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-(2-Trifluoromethyl-phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-Aminocyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物： 这些化合物是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20060004018A1

文献信息

• 3-Aminocyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20060004018A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

  本发明涉及以下式的化合物： 这些化合物是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。
• Hydroxamic acid derivatives as metalloprotease inhibitors
  申请人：Burns M. David

  公开号：US20050250789A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds of Formula I or II: salt form or prodrug thereof, wherein variables are defined herein, that are modulators of metalloproteases such as matrix metalloproteases (MMPs) and ADAMs. The compounds or compositions described herein can be used to treat diseases associated with metalloprotease activity including, for example, arthritis, cancer, cardiovascular disorders, skin disorders, inflammation or allergic conditions.

  本发明提供了Formula I或II的化合物： 盐形式或其前药，其中变量在此处定义，这些化合物是金属蛋白酶调节剂，如基质金属蛋白酶（MMPs）和ADAMs。本文描述的化合物或组合物可用于治疗与金属蛋白酶活性相关的疾病，包括例如关节炎、癌症、心血管疾病、皮肤疾病、炎症或过敏症状。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• 3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXAMIDES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20100119503A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

  本发明涉及式I的化合物：它们是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性有关的疾病方面是有用的。
• 3-aminocyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07449467B2

  公开（公告）日：2008-11-11

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

  本发明涉及式I的化合物：它们是趋化因子受体调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面具有用途。