3-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)-5-hexyl-isoxazole-4-carboxylic acid | 334971-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)-5-hexyl-isoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-carboxy-5-hexyl-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)isoxazole；3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-hexyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 334971-39-0
• 化学式: C₁₆H₁₇ClFNO₃
• 分子量: 325.767
• InChiKey: YCKCXCLNTKDXAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)-5-hexyl-isoxazole-4-carboxylic acid 、 2-(3-aminophenyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以65%的产率得到N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(5-hexyl-3-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)isoxazol-4-oyl)aminophenyl acetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxycarbonyl-5-hexyl-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)isoxazole 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到3-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)-5-hexyl-isoxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1

文献信息

• Methods and compounds for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20030100576A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，包括向需要的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR INHIBITING MRP1<br/>[FR] METHODES ET COMPOSES DESTINES A INHIBER MRP1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001046199A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用式(I)化合物的有效量。
• Compounds and methods for inhibiting MRP1
  申请人：——

  公开号：US20040077675A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to a compound of formula (I), which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1. 1

  本发明涉及一种式（I）的化合物，该化合物对于抑制由MRP1.1部分或全部赋予的耐药性肿瘤是有用的。
• Methods and compounds for inhibitting MRP1
  申请人：——

  公开号：US20040176405A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I). 1

  本发明进一步涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。1
• Methods and compounds for inhibiting MRP1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06743794B2

  公开（公告）日：2004-06-01

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明进一步涉及一种抑制哺乳动物的MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用公式（I）化合物的有效量。