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3-Amino-4-methylsulfonylbenzoic Acid | 204783-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Amino-4-methylsulfonylbenzoic Acid
英文别名
3-amino-4-methanesulfonyl-benzoic acid;3-Amino-4-methansulfonyl-benzoesaeure
3-Amino-4-methylsulfonylbenzoic Acid化学式
CAS
204783-05-1
化学式
C8H9NO4S
mdl
——
分子量
215.23
InChiKey
POFJHSYNRZHABR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Amino-4-methylsulfonylbenzoic Acidsodium hydroxide 、 sodium iodide 、 硫酸 作用下, 以 甘油 为溶剂, 生成 8-Methylsulfonyl-5-quinolinecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    4-Hetaroylpyrazol derivatives and the use thereof as herbicides
    摘要:
    公式I的Hetaroyl衍生物,其中:R1和R2分别为氢、硝基、卤素、氰基、硫氰酸基、羟基、巯基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基亚硫酰基、C1-C6-烷基磺酰基或C1-C6-烷氧基磺酰基,最后6个基团可能被取代和/或官能化;苯基、苯氧基、苯硫基、苯亚硫酰基或苯磺酰基,最后5个基团可能被取代;Z是未取代或取代的四元不饱和、部分饱和或完全饱和链,由三个碳和一个氮组成;Q是未取代或取代的连接在位置4的羟基吡唑;及其农业上有用的盐。一种制备Hetaroyl衍生物的方法,包含它们的组合物,以及使用这些衍生物或包含它们的组合物来控制不良植物。
    公开号:
    US06262074B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲烷磺酰基-3-硝基-苯甲酸aluminum nickel 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以88.1 g (91%)的产率得到3-Amino-4-methylsulfonylbenzoic Acid
    参考文献:
    名称:
    4-Hetaroylpyrazol derivatives and the use thereof as herbicides
    摘要:
    公式I的Hetaroyl衍生物,其中:R1和R2分别为氢、硝基、卤素、氰基、硫氰酸基、羟基、巯基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基亚硫酰基、C1-C6-烷基磺酰基或C1-C6-烷氧基磺酰基,最后6个基团可能被取代和/或官能化;苯基、苯氧基、苯硫基、苯亚硫酰基或苯磺酰基,最后5个基团可能被取代;Z是未取代或取代的四元不饱和、部分饱和或完全饱和链,由三个碳和一个氮组成;Q是未取代或取代的连接在位置4的羟基吡唑;及其农业上有用的盐。一种制备Hetaroyl衍生物的方法,包含它们的组合物,以及使用这些衍生物或包含它们的组合物来控制不良植物。
    公开号:
    US06262074B1
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文献信息

  • Inhibitors of factor Xa
    申请人:——
    公开号:US20020091116A1
    公开(公告)日:2002-07-11
    Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.
    揭示了针对哺乳动物因子Xa具有活性的新化合物、它们的盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
  • Hetaroyl cyclohexanedione derivatives with herbicidal effect
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US06479436B1
    公开(公告)日:2002-11-12
    Hetaroyl derivatives of the formula I where: R1 and R2 are each hydrogen, nitro, halogen, cyano, thiocyanato, hydroxyl, mercapto, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, C1-C6-alkylsulfinyl, C1-C6-alkylsulfonyl or C1-C6-alkoxysulfonyl, where the last 6 radicals may be substituted and/or functionalized; phenyl, phenoxy, phenylthio, phenylsulfinyl or phenylsulfonyl, where the last 5 radicals may be substituted; Z is an unsubstituted or substituted four-membered unsaturated, partially or fully saturated chain consisting of three carbons and one nitrogen; Q is unsubstituted or substituted cyclohexane-1,3-dione linked at position 2; and their agriculturally useful salts. A process for preparing the hetaroyl derivatives, compositions comprising them, and the use of these derivatives or these compositions comprising them for controlling undesirable plants.
    公式I的Hetaroyl衍生物,其中:R1和R2分别是氢、硝基、卤素、基、硫氰酸基、羟基、巯基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷基亚酰基、C1-C6-烷基磺酰基或C1-C6-烷氧基磺酰基,其中最后6个基团可以被取代和/或官能化;苯基、苯氧基、苯基基、苯基亚酰基或苯基磺酰基,其中最后5个基团可以被取代;Z是未取代或取代的四元不饱和、部分或完全饱和链,由三个碳和一个氮组成;Q是未取代或取代的环己烷-1,3-二酮,连接在位置2;以及它们的在农业上有用的盐。制备Hetaroyl衍生物的方法,包含它们的组合物,以及使用这些衍生物或包含它们的组合物来控制不良植物。
  • 4-HETAROYLPYRAZOL DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0929546A1
    公开(公告)日:1999-07-21
  • HETAROYLCYCLOHEXANDIONDERIVATE MIT HERBIZIDER WIRKUNG
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0931070B1
    公开(公告)日:2003-03-19
  • INHIBITORS OF FACTOR Xa
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1216231A2
    公开(公告)日:2002-06-26
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