2-Ethyl-4-hydroxy-benzothiophen | 3610-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-Ethyl-4-hydroxy-benzothiophen
• 英文别名: Benzo[b]thiophene-4-ol, 2-ethyl-；2-ethyl-1-benzothiophen-4-ol
• CAS: 3610-03-5
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: XHDBRMHZLQMEAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-4-hydroxy-benzothiophen 、 乙酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以98%的产率得到acetic acid-2-ethylbenzo[b]thiophen-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel spla2 inhibitors

  摘要：

  一种新型苯并(b)噻吩类化合物被揭示，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。

  公开号：

  US20030236232A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethyl-4-methoxy-benzothiophen 在 sodium hydride 、 乙硫醇 、 盐酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-Ethyl-4-hydroxy-benzothiophen
  参考文献：
  名称：

  Novel spla2 inhibitors

  摘要：

  一种新型苯并(b)噻吩类化合物被揭示，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。

  公开号：

  US20030236232A1

文献信息

• PYRIDAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Barbosa JR. Antonio J.M.

  公开号：US20110301145A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds of Formula I that inhibit Btk are described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula I, together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers, adjuvants, and excipients, are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  本文描述了化学式I的化合物，其能够抑制Btk。本文还描述了包含至少一种化学式I化合物的制药组合物，以及至少选择自载体、佐剂和赋形剂中的一种药学可接受载体的制药组合物。本文还描述了治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制有响应的某些疾病的患者的方法。本文还描述了检测样品中Btk存在的方法。
• US6713505B2
  申请人：——

  公开号：US6713505B2

  公开（公告）日：2004-03-30
• Novel spla2 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030236232A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  A class of novel benzo(b)thiophene is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA 2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock.

  一种新型苯并(b)噻吩类化合物被揭示，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。