[2-(4-Methoxyphenyl)-6-methoxybenzofuran-3-yl][4-[2-diisopropylaminoethoxy]phenyl]methanol | 178624-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: [2-(4-Methoxyphenyl)-6-methoxybenzofuran-3-yl][4-[2-diisopropylaminoethoxy]phenyl]methanol
• 英文别名: [4-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethoxy]phenyl]-[6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzofuran-3-yl]methanol
• CAS: 178624-01-6
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₅
• 分子量: 503.638
• InChiKey: FLHSCAVVRAGQMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Methoxyphenyl)-6-methoxybenzofuran-3-yl][4-[2-diisopropylaminoethoxy]phenyl]methanol 生成 [2-(4-Methoxyphenyl)-6-methoxybenzofuran-3-yl][4-[2-diisopropylaminoethoxy]phenyl]methane
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran compounds, compositions, and methods

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的化合物，其化学式为：其中Ra为—OH或—O—(C1-C4烷基)；R1a为—OH或—O—(C1-C4烷基)；n为2或3；R2和R3各自独立地为：—C1-C4烷基，或结合形成1-哌啶基，1-吡咯基，1-吡咯基，带有一个或两个甲基的4-吗啉基或1-己亚甲基亚胺基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06407243B1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxybenzofuran-3-yl][4-[2-diisopropylaminoethoxy]phenyl]methanone 以 甲醇 为溶剂， 生成 [2-(4-Methoxyphenyl)-6-methoxybenzofuran-3-yl][4-[2-diisopropylaminoethoxy]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran compounds, compositions, and methods

  摘要：

  本发明提供了式I的新型缩合苯并噻吩，其中R为-H、-OH、-O（C1-C4烷基）、-O-CO-（C1-C6烷基）、-O-CO-Ar，其中Ar是可选取代的苯基，或-O-SO2-（C4-C6烷基）；R1为-H、-OH、-O（C1-C4烷基）、-O-CO-（C1-C6烷基）、-O-CO-Ar，其中Ar是可选取代的苯基，-O-SO2-（C4-C6烷基）、氯或溴；n为2或3；R2和R3各自独立地为C1-C4烷基，或结合形成1-哌啶基、1-吡咯烷基、甲基-1-吡咯烷基、二甲基-1-吡咯烷基、4-吗啉基或1-己亚甲基亚胺基；或其药学上可接受的盐。此外，还提供了缓解绝经后综合征症状、抑制子宫内膜异位症、子宫纤维化和主动脉平滑肌细胞增殖的方法。还提供了具有式I化合物的药物配方，可选包括雌激素或孕激素以及中间体化合物。

  公开号：

  US06703407B1

文献信息

• US6407243B1
  申请人：——

  公开号：US6407243B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• US6703407B1
  申请人：——

  公开号：US6703407B1

  公开（公告）日：2004-03-09
• Benzofuran compounds, compositions, and methods
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06407243B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  The present invention provides novel compound of the formula: wherein Ra is —OH or —O—(C1-C4 alkyl); R1a is —OH or —O—(C1-C4 alkyl); n is 2 or 3; R2 and R3 are each independently: —C1-C4 alkyl, or combine to form 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, 1-pyrrolidinyl substituted with one or two methyl groups, 4-morpholino or 1-hexamethyleneimino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的化合物，其化学式为：其中Ra为—OH或—O—(C1-C4烷基)；R1a为—OH或—O—(C1-C4烷基)；n为2或3；R2和R3各自独立地为：—C1-C4烷基，或结合形成1-哌啶基，1-吡咯基，1-吡咯基，带有一个或两个甲基的4-吗啉基或1-己亚甲基亚胺基；或其药学上可接受的盐。