2-(β-propionamidoethyl)amino-1-p-tolylethanol | 56203-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(β-propionamidoethyl)amino-1-p-tolylethanol
• 英文别名: N-[2-[[2-hydroxy-2-(4-methylphenyl)ethyl]amino]ethyl]propanamide
• CAS: 56203-09-9
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: FPPPCWZMGMMOGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)丙酰胺 、 2-bromo-1-(p-tolyl)ethanol 生成 2-(β-propionamidoethyl)amino-1-p-tolylethanol
  参考文献：
  名称：

  FR2233991

  摘要：

  公开号：

文献信息

• .beta.-Adrenergic blocking agents. 19. 1-Phenyl-2-[[(substituted-amido)alkyl]amino]ethanols
  作者：M. S. Large、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00176a002

  日期：1980.2

  series of derivatives of 1-phenyl-2-[[(substituted amido)alkyl]amino]ethanols is described. The compounds were investigated for beta-adrenoceptor blocking properties, and many showed a surprising degree of potency and beta 1-cardioselectivity when tested in vivo in anesthetized cats. The structure-activity relationships shown by this series of compounds are discussed and related to known beta-adrenergic

  描述了1-苯基-2-[[（取代的酰胺基烷基）氨基]氨基]乙醇的一系列衍生物的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻断特性，当在麻醉的猫体内进行测试时，许多化合物显示出令人惊讶的效力和β1-心脏选择性。讨论了这一系列化合物显示的结构活性关系，并与已知的β-肾上腺素能阻断剂有关。
• Nitrogen-containing compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03944611A1

  公开（公告）日：1976-03-16

  Novel 1-aryl-2-amidoalkylaminoethanol derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them in the treatment of heart diseases. The compounds possess .beta.-adrenergic blocking activity. Representative of the compounds disclosed is 1-phenyl-2-(1,1-dimethyl-2-phenylacetamidoethyl)amino-ethanol.

  新型1-芳基-2-酰胺基烷基氨基乙醇衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及在治疗心脏疾病中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素能阻滞活性。所披露的化合物代表包括1-苯基-2-(1,1-二甲基-2-苯乙酰胺基乙基)氨基乙醇。
• US4117157A
  申请人：——

  公开号：US4117157A

  公开（公告）日：1978-09-26
• FR2233991
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——