6β-4'-tolylsulfonyloxymethylpenicillanic acid | 78495-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6β-4'-tolylsulfonyloxymethylpenicillanic acid
• 英文别名: (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 78495-06-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₆S₂
• 分子量: 385.462
• InChiKey: VHDHTOGYVSIEBO-MBNYWOFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 6β-4'-tolylsulfonyloxymethylpenicillanate 、 钯 以 水合甲醇 为溶剂， 生成 6β-4'-tolylsulfonyloxymethylpenicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 6.beta.-hydroxyalkylpenicillanic acids as

  摘要：

  6-β-羟基烷基青霉酸及其衍生物作为多种β-内酰胺类抗生素对许多产β-内酰胺酶细菌的有效增效剂，以及6-β-取代青霉酸苄酯衍生物作为有用的中间体，可用于增强β-内酰胺类抗生素的有效性。

  公开号：

  US04287181A1

文献信息

• US4287181A
  申请人：——

  公开号：US4287181A

  公开（公告）日：1981-09-01
• Derivatives of 6.beta.-hydroxyalkylpenicillanic acids as
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04287181A1

  公开（公告）日：1981-09-01

  6.beta.-Hydroxyalkylpenicillanic acids and derivatives thereof as useful enhancers of the effectiveness of several .beta.-lactam antibiotics against many .beta.-lactamase producing bacteria, and 6.beta.-substituted penicillanic acid benzyl ester derivatives as useful intermediates leading to said agents which enhance the effectiveness of .beta.-lactam antibiotics.

  6-β-羟基烷基青霉酸及其衍生物作为多种β-内酰胺类抗生素对许多产β-内酰胺酶细菌的有效增效剂，以及6-β-取代青霉酸苄酯衍生物作为有用的中间体，可用于增强β-内酰胺类抗生素的有效性。