(4R,5S)-N-(2-chlorobenzyl)-4-methanesulfonyloxy-5,6-O-isopropylidene-5,6-dihydroxy-hexanamide | 137593-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-N-(2-chlorobenzyl)-4-methanesulfonyloxy-5,6-O-isopropylidene-5,6-dihydroxy-hexanamide
• 英文别名: [(1R)-4-[(2-chlorophenyl)methylamino]-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-oxobutyl] methanesulfonate
• CAS: 137593-76-1
• 化学式: C₁₇H₂₄ClNO₆S
• 分子量: 405.9
• InChiKey: GTIKQNLUODIUBV-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-N-(2-chlorobenzyl)-5,6-O-isopropylidene-4,5,6-trihydroxyhexanamide 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R,5S)-N-(2-chlorobenzyl)-4-methanesulfonyloxy-5,6-O-isopropylidene-5,6-dihydroxy-hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective process for the preparation of 2-amino-ethanol

  摘要：

  本发明提供了一种立体选择性的方法，用于制备公式##STR1##中R、R.sub.1、R.sub.2、a和b的化合物。其中R、R.sub.1、R.sub.2、a和b的含义在说明书中有所描述。公式I的化合物具有显著的中枢镇痛活性，并且在制药领域中有用。

  公开号：

  US05142066A1

文献信息

• Stereoselective process for the preparation of 2-amino-ethanol derivatives having a central analgesic activity and intermediates thereof
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0449011B1

  公开（公告）日：1997-10-08
• US5142066A
  申请人：——

  公开号：US5142066A

  公开（公告）日：1992-08-25
• Stereoselective process for the preparation of 2-amino-ethanol
  申请人：Zambon Group S.p.A

  公开号：US05142066A1

  公开（公告）日：1992-08-25

  A stereoselective process for the preparation of the compounds of formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, a and b have the meanings reported in the specification, is described. The compounds of formula I have a remarkable central analgesic activity and they are useful in the pharmaceutical field.

  本发明提供了一种立体选择性的方法，用于制备公式##STR1##中R、R.sub.1、R.sub.2、a和b的化合物。其中R、R.sub.1、R.sub.2、a和b的含义在说明书中有所描述。公式I的化合物具有显著的中枢镇痛活性，并且在制药领域中有用。