5'-O-Benzyl-uridin | 32471-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-Benzyl-uridin
• 英文别名: Uridine, 5a(2)-O-(phenylmethyl)-；1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 32471-61-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₆
• 分子量: 334.329
• InChiKey: DQHQKOTUSZRRQO-NMFUWQPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环 、 氢氧化钾 、 苯 作用下， 生成 5'-O-Benzyl-uridin
  参考文献：
  名称：

  669.核苷酸。第三十八部分 尿苷二磷酸葡萄糖（UDPG）的合成方法改进

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560003459

文献信息

• [EN] 4'-C-ETHYNYL PURINE NUCLEOSIDES<br/>[FR] NUCLEOSIDES DE PURINE 4'-C-ETHYNYLE
  申请人：YAMASA CORP

  公开号：WO2000069877A1

  公开（公告）日：2000-11-23

  The invention provides 4'-C-ethynyl purine nucleosides represented by formula (I), wherein B represents a base selected from the group consisting of purine and derivatives thereof; X represents a hydrogen atom or a hydroxyl group; and R represents a hydrogen atom or a phosphate residue; and a pharmaceutical composition containing any one of the compounds and a pharmaceutically acceptable carrier. Preferably, the composition is used as an anti-HIV agent or a drug for treating AIDS.

  该发明提供了由式(I)表示的4'-C-乙炔基嘌呤核苷，其中B代表从嘌呤及其衍生物组成的群体中选择的碱基；X代表氢原子或羟基；而R代表氢原子或磷酸盐残基；以及含有任何一种化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。最好，该组合物用作抗HIV剂或治疗艾滋病的药物。
• 1-AMINO-5-HALOGENOURACILS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM DEPRESSANTS CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Yamasa Shoyu Kabushiki Kaisha also trading as Yamasa Corporation

  公开号：EP0425669A1

  公开（公告）日：1991-05-08

  The invention relates to central nervous system depressants containing a 1-amino-5-halogenouracil represented by formula (I) (wherein X represents a halogen atom) or its salt as an active ingredient; 1-amino-5-halogenouracils represented by formula (II) (wherein X' represents chlorine, iodine or bromine) or salts thereof; and a process for preparing a 1-amino-5-halogenouracil represented by the above formula (I) from a pyramidine derivative represented by formula (III) (wherein X represents a halogen atom, and R represents a protective group).

  本发明涉及含有由式(I)代表的1-氨基-5-卤素尿嘧啶（其中X代表卤素原子）或其盐作为活性成分的中枢神经系统抑制剂；由式(II)代表的1-氨基-5-卤素尿嘧啶（其中X'代表氯、碘或溴）或其盐；以及由式（III）代表的嘧啶衍生物（其中 X 代表卤素原子，R 代表保护基团）制备上式（I）代表的 1-氨基-5-卤代尿嘧啶的工艺。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0806964B1

  公开（公告）日：2002-08-14
• 4'-C-ETHYNYL PYRIMIDINE NUCLEOSIDES
  申请人：YAMASA CORPORATION

  公开号：EP1177201A1

  公开（公告）日：2002-02-06
• 4'-C-ETHYNYL PURINE NUCLEOSIDES
  申请人：YAMASA CORPORATION

  公开号：EP1177202A1

  公开（公告）日：2002-02-06