4-N-Phenylamino-5-phenyl-7-(4-C-methyl-2,3,5-tri-O-(phenylmethyl)-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 186456-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: 4-N-Phenylamino-5-phenyl-7-(4-C-methyl-2,3,5-tri-O-(phenylmethyl)-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-[(2R,3R,4S,5R)-5-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-N,5-diphenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 186456-93-9
• 化学式: C₄₅H₄₂N₄O₄
• 分子量: 702.853
• InChiKey: XRSNYPIGWBMLQI-XQPILUKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-Phenylamino-5-phenyl-7-(4-C-methyl-2,3,5-tri-O-(phenylmethyl)-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 以73%的产率得到4-N-Phenylamino-5-phenyl-7-(4-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  C-4' modified adenosine kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及腺苷激酶抑制剂和核苷类似物，即C-4'修饰的吡咯[2,3-d]嘧啶和吡唑[3,4-d]嘧啶核苷类似物，具有作为腺苷激酶抑制剂的活性。该发明涉及这种类型的核苷类似物，在呋喃糖（糖）基团的C-4'位置具有零个或两个取代基。该发明还涉及这些腺苷激酶抑制剂的制备和用途，用于治疗心血管和脑血管疾病、炎症以及其他可以通过增加腺苷局部浓度来调节的疾病。

  公开号：

  US05763596A1
• 作为产物：
  描述：

  4-N-phenylamino-5-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 4-C-methyl-2,3,5-tri-O-benzyl-D-ribofuranose 以20%的产率得到4-N-Phenylamino-5-phenyl-7-(4-C-methyl-2,3,5-tri-O-(phenylmethyl)-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  C-4' modified adenosine kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及腺苷激酶抑制剂和核苷类似物，即C-4'修饰的吡咯[2,3-d]嘧啶和吡唑[3,4-d]嘧啶核苷类似物，具有作为腺苷激酶抑制剂的活性。该发明涉及这种类型的核苷类似物，在呋喃糖（糖）基团的C-4'位置具有零个或两个取代基。该发明还涉及这些腺苷激酶抑制剂的制备和用途，用于治疗心血管和脑血管疾病、炎症以及其他可以通过增加腺苷局部浓度来调节的疾病。

  公开号：

  US05763596A1

文献信息

• C-4' MODIFIED ADENOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Gensia Sicor Inc.

  公开号：EP0832091B1

  公开（公告）日：2004-01-14
• C-4' modified adenosine kinase inhibitors
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US05763596A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  This invention relates to adenosine kinase inhibitors and to nucleoside analogs, C-4' modified pyrrolo\x9b2,3-d!pyrimidine and pyrazolo\x9b3,4-d!pyrimidine nucleoside analogs having activity as adenosine kinase inhibitors. The invention relates to nucleoside analogs of this kind, having zero substitutions or two substitutions at the C-4' position of the furanose (sugar) moiety. The invention also relates to the preparation and use of these adenosine kinase inhibitors in the treatment of cardiovascular, and cerebrovascular diseases, inflammation and other diseases which can be regulated by increasing the local concentration of adenosine.

  这项发明涉及腺苷激酶抑制剂和核苷类似物，即C-4'修饰的吡咯[2,3-d]嘧啶和吡唑[3,4-d]嘧啶核苷类似物，具有作为腺苷激酶抑制剂的活性。该发明涉及这种类型的核苷类似物，在呋喃糖（糖）基团的C-4'位置具有零个或两个取代基。该发明还涉及这些腺苷激酶抑制剂的制备和用途，用于治疗心血管和脑血管疾病、炎症以及其他可以通过增加腺苷局部浓度来调节的疾病。