methyl α-(4-N-t-butyloxycarbonylamino-sulfonyl-2-n-propylphenoxy)-3,4-methylenedioxyphenylacetate | 177952-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl α-(4-N-t-butyloxycarbonylamino-sulfonyl-2-n-propylphenoxy)-3,4-methylenedioxyphenylacetate
• 英文别名: Methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylsulfamoyl]-2-propylphenoxy]acetate
• CAS: 177952-79-3
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₉S
• 分子量: 507.562
• InChiKey: OZCDNQOUURYURJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DMAP hydrochloride 、 methyl α-(2-n-propyl-4-aminosulfonyl-phenoxy)-3,4-methylenedioxyphenylacetate 、 二碳酸二叔丁酯 生成 methyl α-(4-N-t-butyloxycarbonylamino-sulfonyl-2-n-propylphenoxy)-3,4-methylenedioxyphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5565485A
  申请人：——

  公开号：US5565485A

  公开（公告）日：1996-10-15
• US5668176A
  申请人：——

  公开号：US5668176A

  公开（公告）日：1997-09-16
• [EN] PHENOXYPHENYLACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE PHENOXYPHENYLACETIQUE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996004905A1

  公开（公告）日：1996-02-22

  (EN) Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of general structural formula (I) have endothelin antagonist activity and are useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, postischemic renal failure, vasospasm, cerebral and cardiac ischemia, myocardial infarction, endotoxic shock, benign prostatic hyperplasia, inflammatory diseases including Raynaud's disease and asthma.(FR) Acide phénoxyphénylacétique et ses dérivés de formule générale (I) présentant une activité antagoniste de l'endothéline, et s'avérant utiles dans le traitement des troubles cardio-vasculaires tels que l'hypertension, l'insuffisance rénale postischémique, les angiospasmes, les ischémies cérébrales et coronarienne, l'infarctus du myocarde, le choc endotoxique, l'adénome prostatique, certains troubles inflammatoires dont la maladie de Raynaud et l'asthme.
• [EN] ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF EMESIS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ENDOTHELINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES VOMISSEMENTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996009818A1

  公开（公告）日：1996-04-04

  (EN) A method for the treatment of emesis using a therapeutically effective amount of an endothelin receptor antagonist. This invention also concerns the use of an endothelin antagonist for the treatment of any endothelin-induced form of emesis, including acute, delayed, post-operative, last-phase, and anticipatory emesis, for example, induced by chemotherapy, radiation, toxins, pregnancy, vestibular disorder, motion, post-operative sickness, surgery, gastrointestinal obstruction, reduced gastrointestinal motility, visceral pain, migraine, opiod analgesics and variations in intercranial pressure (except quaternary salts). Additionally, this invention is concerned with a pharmaceutical composition for the treatment of emesis comprising: an endothelin antagonist in combination with an NK1 antagonist and/or a 5HT3 antagonist.(FR) L'invention se rapporte à un procédé de traitement des vomissements consistant à utiliser une quantité thérapeutiquement efficace d'un antagoniste du récepteur de l'endothéline. Cette invention se rapporte également à l'utilisation d'un antagoniste de l'endothéline dans le traitement de n'importe quelle forme de vomissement induite par l'endothéline, y compris les vomissements aigus, tardifs, post-opératoires, en phase finale et d'anticipation, par exemple, des vomissements induits par la chimiothérapie, les rayonnements, les toxines, la grossesse, les troubles des vestibules, le mal des transports, les interventions chirurgicales, les obstructions gastro-intestinales, la motilité gastro-intestinale réduite, les douleurs viscérales, les migraines, les analgésiques opioïdes et les variations de pression intercrânienne (excepté les sels quaternaires). Cette invention se rapporte de plus à une composition pharmaceutique utilisée dans le traitement des vomissements et comprenant: un antagoniste de l'endothéline associé à un antagoniste NK1 et/ou un antagoniste 5HT3.