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5-[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]furan-2-carbaldehyde | 115192-43-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]furan-2-carbaldehyde
英文别名
5-(4-fluorophenyl)sulfanylfuran-2-carbaldehyde
5-[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]furan-2-carbaldehyde化学式
CAS
115192-43-3
化学式
C11H7FO2S
mdl
——
分子量
222.24
InChiKey
JPUYNHHKRBTAOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • HETEROARYL CYCLOALKENYL HYDROXYUREAS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0710233A1
    公开(公告)日:1996-05-08
  • US5665768A
    申请人:——
    公开号:US5665768A
    公开(公告)日:1997-09-09
  • [EN] HETEROARYL CYCLOALKENYL HYDROXYUREAS<br/>[FR] HETEROARYL CYCLOALCENYL HYDROXIUREES
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:WO1995003292A1
    公开(公告)日:1995-02-02
    (EN) Certain novel heteroaryl cycloalkenyl hydroxyurea compounds having the ability to inhibit the 5-lipoxygenase enzyme and having formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein each R1, independently, is hydrogen, hydroxy, chloro, fluoro, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkyl or C1-C4 haloalkoxy; R2 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R3 is hydrogen, chloro, fluoro or C1-C4 alkyl; X is O, S, SO or SO2; Z is methylene or ethylene; A is divalent radical derived from furan, thiophene, pyridine, benzofuran, benzothiophene or quinoline, or one of these groups having one substituent selected from chloro, fluoro, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkyl and C1-C4 haloalkoxy; n is 1, 2 or 3; and M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable cation. These compounds are useful in the treatment or alleviation of inflammatory diseases, allergy and cardiovascular diseases in mammals and as the active ingredient in pharmaceutical compositions for treating such conditions.(FR) L'invention concerne certains nouveaux composés d'hétéroaryl cycloalcényl hydroxyurées ayant la faculté d'inhiber l'enzyme 5-lypoxygénase, de la formule générale (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans cette formule, chaque R1 correspond indépendamment à hydrogène, hydroxy, chloro, fluoro, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, haloalkyle C1-C4 or haloalcoxy C1-C4; R2 correspond à hydrogène ou alkyle C1-C4; R3 correspond à hydrogène, chloro, fluoro ou alkyle C1-C4; X correspond à O, S, SO ou SO2; Z correspond à méthylène ou ethylène; A correspond à un radical divalent dérivé de furane, thyophène, pyridine, benzofurane, benzothiophène ou quinoline, ou l'un de ces groupes comportant un élément de substitution choisi entre chloro, fluoro, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, haloalkyle C1-C4 and haloalcoxy C1-C4; n correspond à 1, 2 ou 3; et M correspond à hydrogène ou à un cation pharmaceutiquement acceptable. Ces composés sont utiles pour le traitement ou le soulagement de maladies inflammatoires, d'allergies et de maladies cardio-vasculaires, et comme principe actif dans des compositions pharmaceutiques destinées au traitement de ces états pathologiques.
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