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Benzodioxazole | 332083-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzodioxazole
英文别名
3H-1,2,3-benzodioxazole
Benzodioxazole化学式
CAS
332083-11-1
化学式
C6H5NO2
mdl
——
分子量
123.11
InChiKey
PEPBFCOIJRULGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20040082779A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    Provided are MC4-R binding compounds of the formula XVII: 1 wherein L 2 is a linker group, and P 1 , P 2 , P 3 , P 4 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , t, s, and R are as described in the specification. Methods of using the compounds to treat MC4-R associated disorders, such as disorders associated with weight loss, are also provided.
    提供了具有以下化学式XVII的MC4-R结合化合物: 其中L2是连接基团,P1、P2、P3、P4、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、t、s和R如规范中所述。还提供了使用这些化合物治疗与MC4-R相关疾病的方法,例如与体重减轻相关的疾病。
  • THIENOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS mGluR1 ANTAGONISTS
    申请人:KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
    公开号:US20140228565A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    Disclosed are thienopyrimidinone derivatives as antagonists that act on metabotropic glutamate receptor subtype 1. The thienopyrimidinone derivatives show pharmacological activity against metabotropic glutamate receptor-related diseases, including pain, such as neuropathic pain and migraine, psychiatric diseases, such as anxiety disorder and schizophrenia, urinary incontinence, and neurodegenerative diseases, such as Parkinson's disease and Alzheimer's disease. Also disclosed are methods for preparing the thienopyrimidinone derivatives, and pharmaceutical compositions containing the thienopyrimidinone derivatives as active ingredients.
    披露了作为对代谢型谷酸受体亚型1起作用的拮抗剂的噻吩嘧啶酮衍生物。这些噻吩嘧啶酮衍生物显示出对代谢型谷酸受体相关疾病的药理活性,包括疼痛,如神经病性疼痛和偏头痛,精神疾病,如焦虑症和精神分裂症,尿失禁,以及神经退行性疾病,如帕森病和阿尔茨海默病。还披露了制备这些噻吩嘧啶酮衍生物的方法,以及含有这些噻吩嘧啶酮衍生物作为活性成分的药物组合物。
  • Method for synthesizing oxazinones
    申请人:——
    公开号:US20030232820A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    New methods and intermediates are discussed for the stereospecific synthesis of oxazinone compounds.
    讨论了用于氧杂环酮化合物立体特异合成的新方法和中间体。
  • [EN] TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ALCÉNIQUES TÉTRASUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
    申请人:EISAI R&D MAN CO LTD
    公开号:WO2016196342A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.
    本文披露了化合物或其药用可接受盐,并使用这些化合物治疗乳腺癌的方法,通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药用可接受盐的治疗有效量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌,需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。
  • [EN] BIARYL PIPERIDINE AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLES D'AMIDE DE PIPÉRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ATHENEX INC
    公开号:WO2018170225A1
    公开(公告)日:2018-09-20
    The present application is directed to biaryl piperidine amide compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs thereof, and methods of use thereof.
    本申请涉及联苯哌啶酰胺化合物,或其药用盐、溶剂合物和前药,以及其使用方法。
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