1-Butyl-4-pyridin-4-ylpyridin-1-ium;bromide;hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Butyl-4-pyridin-4-ylpyridin-1-ium;bromide;hydrobromide
• 化学式: C14H18Br2N2
• 分子量: 374.11
• InChiKey: QPFQTSRKHXGLJC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.74
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-bromomethylphenyl)acridine 、 1-Butyl-4-pyridin-4-ylpyridin-1-ium;bromide;hydrobromide 在 乙腈 、 二氯甲烷 、 —(CH2)3—CH3 、 Br 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give compound of formula 1c (wherein n=1, R=—MV2+—(CH2)3—CH3, X=Br and acridine的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Viologen linked acridine based molecule and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明提供了一系列基于紫罗兰联结的吖啶、双吖啶和双吖啶盐的新型双功能分子，其通式为1（1a、1b、1c和1d），以及其药学上可接受的衍生物。这些分子可用作光治疗和催化光活化DNA切割剂。这些分子非常稳定，在生理条件下缓冲液中具有高溶解度。它们通过插入和沟槽结合相互作用与DNA发生强烈的结合，并对poly（dA）.poly（dT）序列表现出极高的亲和力。在光活化下，它们通过与共感光敏机制，在双链DNA中选择性地催化并专一地切割鸟嘌呤（G）位点，对5'-G优先于3'-G。它们在AG两个碱基突起序列的G位点诱导了异常高的切割特异性。因此，本文所述的基于紫罗兰联结的吖啶分子在生物应用中极为有用，可用作DNA结构的探针和催化光活化DNA切割剂。

  公开号：

  US20030045538A1

文献信息

• VIOLOGEN LINKED ACRIDINE BASED MOLECULE AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：EP1373250B1

  公开（公告）日：2006-08-30
• US6630481B2
  申请人：——

  公开号：US6630481B2

  公开（公告）日：2003-10-07
• [EN] VIOLOGEN LINKED ACRIDINE BASED MOLECULE AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] MOLECULE A BASE D'ACRIDINES LIEES PAR VIOLOGENE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2002079191A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Bifunctional molecules based on viologen linked acridines or derivatives thereof, which can be used as phototherapeutical and catalytic photoactivated DNA clevaing agents, a process for the process for the preparation thereof and pharmaceutically acceptable derivatives thereof.