Ethyl 3-methoxy-7-(2-methylphenylamino)thieno-[3.2-b]pyridine-6-carboxylate | 125605-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: Ethyl 3-methoxy-7-(2-methylphenylamino)thieno-[3.2-b]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-methoxy-7-(2-methylanilino)thieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 125605-51-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 342.419
• InChiKey: AKGRQJOGABOSOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-methoxy-7-chlorothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylate 、 邻甲苯胺 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give a colourless product, 1.12 g的产率得到Ethyl 3-methoxy-7-(2-methylphenylamino)thieno-[3.2-b]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7-amino-thienopyridine derivatives as gastric acid secretion

  摘要：

  这段话的意思是：替代4-氨基噻吩吡啶衍生物是胃酸分泌的抑制剂。发明的化合物是6-丁酰基-7-(2-异丙基苯胺)-噻吩[3,2-b]吡啶。 简单来说，这是一种可以抑制胃酸分泌的化合物，具体的化学名称是6-butyryl-7-(2-isopropylphenylamino)-thieno[3,2-b]pyridine。

  公开号：

  US04935431A1

文献信息

• Thienopyridines, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN INTERCREDIT B.V.

  公开号：EP0334491A1

  公开（公告）日：1989-09-27

  Compounds of structure (I) in which R¹ is hydrogen, C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy, C₁₋₆alkoxy­C₁₋₆alkyl, C₃₋₆cycloalkyl, C₃₋₆cycloalkylC₁₋₆alkyl, phenyl, phenylC₁₋₆alkyl, the phenyl groups being optionally substituted; R² is C₁₋₆alkyl, C₃₋₆cycloalkyl, C₃₋₆cycloalkyl-C₁₋₆alkyl, phenyl or phenylC₁₋₆alkyl the phenyl groups being optionally substituted by 1-3 radicals selected from C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy, amino C₁₋₆alkylthio, halogen, cyano, hydroxy, carbamoyl, carboxy, C₁₋₆alkanoyl or trifluoromethyl; R³ is hydrogen, C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy or COC₁₋₆alkyl; n is 1 or 2, and A is -SCH=CH- or -CH=CHS-; processes for their preparation, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as anti-ulcer agents.

  结构(I)的化合物 其中 R¹ 是氢、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、C₁₋₆烷基、C₃₋₆环烷基、C₃₋₆环烷基、C₁₋₆烷基、苯基、苯基₁₋₆，苯基基团任选被取代；R² 是 C₁₋₆、C₃₋₆环烷基、C₃₋₆环烷基-₁₋₆烷基、苯基或苯基C₁₋₆烷基，苯基可任选被 1-3 个选自 C₁₋₆ 烷基的基团取代、C₁₋₆烷氧基、氨基 C₁₋₆烷硫基、卤素、氰基、羟基、氨基甲酰基、羧基、C₁₋₆烷甲酰基或三氟甲基；R³ 是氢、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基或 COC₁₋₆烷基；n 是 1 或 2，且 A 是 -SCH=CH- 或 -CH=CHS-；制备它们的工艺、用于制备它们的中间体、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中作为抗溃疡剂的用途。
• US4935431A
  申请人：——

  公开号：US4935431A

  公开（公告）日：1990-06-19
• [EN] THIENOPYRIDINES, PREPARATION, INTERMEDIATES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN INTERCREDIT B.V.

  公开号：WO1989008112A1

  公开（公告）日：1989-09-08

  (EN) Compounds of structure (I) in which R1 is hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6alkoxy-C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkylC1-6alkyl, phenyl, phenylC1-6alkyl, the phenyl groups being optionally substituted; R2 is C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkyl-C1-6alkyl, phenyl or phenylC1-6alkyl the phenyl groups being optionally substituted by 1-3 radicals selected from C1-6alkyl, C1-6alkoxy, amino C1-6alkylthio, halogen, cyano, hydroxy, carbamoyl, carboxy, C1-6alkanoyl or trifluoromethyl; R3 is hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy or COC1-6alkyl; n is 1 or 2, and A is -SCH=CH- or -CH=CHS-; processes for their preparation, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as anti-ulcer agents.(FR) Les composés décrits sont représentés par la structure (I); où R1 représente l'hydrogène, un C1-6alkyle, un C1-6alcoxy, un C1-6alcoxy-C1-6alkyle, un C3-6cycloalkyle, un C3-6cycloalkylC1-6alkyle, un phényle, un phénylC1-6alkyle, les groupes phényle étant éventuellement substitués; R2 représente un C1-6alkyle, un C3-6cycloalkyle, un C3-6cycloalkyl-C1-6alkyle, un phényle ou un phénylC1-6alkyle, les groupes phényle étant éventuellement substitués par 1 à 3 radicaux sélectionnés parmi un C1-6alkyle, un C1-6alcoxy, un C1-6alkylthio amino, un halogène, un cyano, un hydroxy, un carbamoyle, un carboxy, un C1-6alkanoyle ou un trifluorométhyle; R3 représente l'hydrogène, un C1-6alkyle, un C1-6alcoxy ou un COC1-6alkyle; n est égal à un 1 ou 2 et A représente -SCH=CH- ou -CH=CHS-. On décrit également des procédés servant à la préparation de tels composés, des intermédiaires utiles dans cette préparation, des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et leur utilisation thérapeutique comme agents anti-ulcéreux.
• Substituted 7-amino-thienopyridine derivatives as gastric acid secretion
  申请人：SmithKline Beckman Intercredit B.V.

  公开号：US04935431A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  Substituted 4-aminothienopyridine derivatives which are inhibitors of gastric acid secretion. A compound of the invention is 6-butyryl-7-(2-isopropylphenylamino)-thieno[3,2-b]pyridine.

  该句话的中文翻译为：替代4-氨基噻吩吡啶衍生物，可抑制胃酸分泌。该发明的化合物是6-丁酰基-7-(2-异丙基苯氨基)-噻吩[3,2-b]吡啶。