2-(1,2,3,6-Tetrahydro-pyridin-4-ylethynyl)-pyridine | 459819-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,2,3,6-Tetrahydro-pyridin-4-ylethynyl)-pyridine
• 英文别名: 2-[2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)ethynyl]pyridine
• CAS: 459819-21-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: UZNRTXNWHDCSNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,2,3,6-Tetrahydro-pyridin-4-ylethynyl)-pyridine 、 间甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[1-(Toluene-3-sulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-ylethynyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexenyl- and dehydropiperidinyl-alkynyl pyridines as potent metabotropic glutamate subtype 5 (mGlu5) receptor antagonists

  摘要：

  Structure-activity relationship studies leading to the discovery of novel mGlu5 receptor antagonists are described. These compounds show high in vitro potency, have good in vivo receptor occupancy, and a reasonable intravenous pharmacokinetic profile. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.099
• 作为产物：
  描述：

  4-Pyridin-2-ylethynyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(1,2,3,6-Tetrahydro-pyridin-4-ylethynyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexenyl- and dehydropiperidinyl-alkynyl pyridines as potent metabotropic glutamate subtype 5 (mGlu5) receptor antagonists

  摘要：

  Structure-activity relationship studies leading to the discovery of novel mGlu5 receptor antagonists are described. These compounds show high in vitro potency, have good in vivo receptor occupancy, and a reasonable intravenous pharmacokinetic profile. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.099

文献信息

• Metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040127528A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Compounds of the formula (I) wherein z is SO 2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  式(I)的化合物，其中z为SO2或SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是MMP12的抑制剂。
• Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Eriksson Anders

  公开号：US20080306065A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of the formula (I) wherein z is SO 2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  公式为（I）的化合物，其中z为SO2或SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP12的抑制剂。
• Hydantoin derivatives as MMP inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1676846A2

  公开（公告）日：2006-07-05

  Compounds of the formula I wherein z is SO2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  式 I 的化合物 其中 z 为 SO2 或 SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，尤其是 MMP12 的抑制剂。
• METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1370556B1

  公开（公告）日：2006-07-19
• US7427631B2
  申请人：——

  公开号：US7427631B2

  公开（公告）日：2008-09-23