[4-[乙酰基(亚硝基)氨基]苯基]乙酸酯 | 32362-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: [4-[乙酰基(亚硝基)氨基]苯基]乙酸酯
• 英文名称: p-Acetoxy-N-nitrosoacetanilid
• 英文别名: 1-acetoxy-4-(acetyl-nitroso-amino)-benzene；1-Acetoxy-4-(acetyl-nitroso-amino)-benzol；4-[Acetyl(nitroso)amino]phenyl acetate；[4-[acetyl(nitroso)amino]phenyl] acetate
• CAS: 32362-92-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: UFLJOSPRPYHDSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[乙酰基(亚硝基)氨基]苯基]乙酸酯 、 2,5-二氯-1,4-苯醌 在 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 2-(3,4-dichlorophenyl)-N-prop-2-enylquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Akagi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 195,198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺基苯酚乙酸酯 生成 [4-[乙酰基(亚硝基)氨基]苯基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  酰基芳基亚硝胺。第三部分 2,5-二-（N-亚硝基乙酰胺基）-1,4-二叔丁基苯的分解及相关化合物

  摘要：

  2，5-二-（N-亚硝基乙酰胺基）-1,4-二叔丁基苯在苯中的分解得到2,5-二叔丁基对苯二酚二乙酸酯，为主要可鉴定的产物。与基于N-亚硝基-邻-叔丁基-和N-亚硝基-2,5-二叔丁基-乙酰苯胺的相应反应的预测相反，没有发现芳烃（或双芳烃）的证据。此外，有证据表明，该反应不会通过4-乙酰氧基-N-亚硝基-2,5-二叔丁基乙酰苯胺进行，该化合物的分解产生了包括乙酸酐在内的高产率的不同产物模式，并且5-二叔丁基对苯醌。相关对乙酰氧基N的分解在苯胺的存在下，亚硝基乙酰苯胺产生乙酰苯胺，表明存在酰化剂，这表明在这两个反应中，都可能发生脱酰作用而生成苯甲酸重氮-4-酸酯的衍生物。

  DOI：

  10.1039/j29710000602