3-methyl-2-methylthio-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one | 864387-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-methyl-2-methylthio-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-methyl-2-methylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one；3-methyl-2-methylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-one
• CAS: 864387-32-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂OS
• 分子量: 210.3
• InChiKey: NGFVCFBXCOHZOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-methylthio-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one 、 3-(4-quinolin-2-ylpiperazin-1-yl)propylamine 在 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 反应 6.0h， 以to provide 420 mg (48%) of 3-methyl-2-[3-(4-quinolin-2-ylpiperazin-1-yl)propylamino]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one的产率得到3-methyl-2-[3-(4-quinolin-2-ylpiperazin-1-yl)propylamino]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明提供了由以下公式表示的嘧啶衍生物，其中，环A代表碳环基团或杂环基团，X1代表氢、低碳基、氨基等，X2代表氢或低碳基，Y代表直接键、硫或氮，n代表0-4的整数，Ar代表以下公式的基团或其盐，它们同时表现出5-HT1A激动剂活性和5-HT3拮抗剂活性，并且对治疗肠易激综合征等疾病有用。本发明还提供了一种治疗肠易激综合征的治疗方法，其特征在于在体内同时和协同地发挥5-HT1A激动剂活性和5-HT3拮抗剂活性，包括同时给予同时表现出5-HT1A激动剂活性和5-HT3拮抗剂活性的5-HT3拮抗剂，或者同时、依次或间隔给予5-HT1A激动剂和5-HT3拮抗剂。

  公开号：

  US07799775B2
• 作为产物：
  描述：

  potassium 3-methyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-2-thiolate 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到3-methyl-2-methylthio-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1724267B1

文献信息

• US7799775B2
  申请人：——

  公开号：US7799775B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1724267B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Sato Michitaka

  公开号：US20070197551A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention provides pyrimidine derivatives represented by a formula, in the formula, ring A stands for carbocyclic group or heterocyclic group, X 1 stands for hydrogen, lower alkyl, amino, etc., X 2 stands for hydrogen or lower alkyl, Y stands for a direct bond or sulfur or nitrogen, n stands for an integer of 0-4, and Ar stands for a group of the following formula, or a salt thereof, which concurrently exhibit 5-HT 1A agonistic activity and 5-HT 3 antagonistic activity and are useful for therapy and treatments of diseases such as IBS. The invention furthermore provides a therapeutic method of IBS, characterized by having 5-HT 1A agonistic activity and 5-HT 3 antagonistic activity work simultaneously and cooperatively in vivo, which comprises either administering 5-HT 3 antagonistic agent which concurrently exhibits 5-HT 1A agonistic activity, or administering 5-HT 1A agonistic agent and 5-HT 3 antagonistic agent simultaneously, in sequence or at an interval.

  本发明提供了由下式表示的嘧啶衍生物，其中，环A代表碳环基团或杂环基团，X1代表氢、低碳基、氨基等，X2代表氢或低碳基，Y代表直接键或硫或氮，n代表0-4的整数，Ar代表以下式的基团，或其盐，同时表现出5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性，并且对治疗诸如肠易激综合征等疾病有用。本发明进一步提供了一种IBS治疗方法，其特征在于在体内同时和协同地发挥5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性，包括给予同时表现出5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性的5-HT3拮抗剂，或同时给予5-HT1A激动剂和5-HT3拮抗剂，按顺序或间隔给予。