3-methoxy-2-methyl-benzoic acid ethyl ester | 627883-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-2-methyl-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-methoxy-2-methylbenzoate
• CAS: 627883-78-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: BPRNAMDJLZPERJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2-methyl-benzoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium iodide 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-(3-methoxy-2-methylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Mukharji,P.C. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 515 - 523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-甲氧基-2-甲基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 以99%的产率得到3-methoxy-2-methyl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自 Reissert的原小 ber碱 -化合物VIII [1]。恶唑基异喹啉类化合物，新型高效合成8-氧代小ber碱的产物

  摘要：

   可从 Reissert 化合物轻松获得的某些苄基恶唑基异喹啉酮可通过 三个步骤有效地获得8-氧代小pro碱。制备了一系列这些新的前体以及几种氧代小ber碱，并研究了该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0013-5

文献信息

• Fe-Catalyzed Difunctionalization of Aryl Titanates Enabled by Fe/Ti Synergism
  作者：Yi-Ming Wei、Xiao-Di Ma、Meng-Fei Wang、Xin-Fang Duan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00975

  日期：2023.4.21

  Fe-catalyzed difunctionalization of aryl titanates via double C–H activation has been developed, where aryl titanates were arylated via ortho C–H activation, followed by ipso electrophilic trapping of the C–Ti bond. The ortho C–H arylation should be promoted by a 1,2-Fe/Ti synergistic heterobimetallic arylene intermediate and represents an ortho C–H ferration directed by a readily transformable C–Ti group

  已经开发了通过双 C-H 活化的 Fe 催化的钛酸芳基酯双官能化，其中钛酸芳基酯通过邻位C-H 活化被芳基化，然后是C-Ti 键的ipso亲电捕获。邻位C-H 芳基化应由 1,2-Fe/Ti 协同异双金属亚芳基中间体促进，并代表由易于转化的 C-Ti 基团引导的邻位C-H 铁化。常见的苯甲酰胺、酯类和腈类用作芳基化试剂，这涉及由这些官能团引导的另一种邻位C-H 活化。
• Protoberberines from Reissert-Compounds VIII [1]. Oxazoloisoquinolines, New and Efficient Educts for the Synthesis of 8-Oxoprotoberberines
  作者：Eberhard Reimann、Fritz Grasberger、Kurt Polborn

  DOI：10.1007/s00706-003-0013-5

  日期：2003.6

   Certain benzylated oxazoloisoquinolinones readily available from Reissert compounds provided an efficient access to 8-oxoprotoberberines in three steps. A series of these new precursors as well as several oxoprotoberberines were prepared and the scope and limitation of this procedure were investigated.

   可从 Reissert 化合物轻松获得的某些苄基恶唑基异喹啉酮可通过 三个步骤有效地获得8-氧代小pro碱。制备了一系列这些新的前体以及几种氧代小ber碱，并研究了该方法的范围和局限性。
• Mukharji,P.C. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 515 - 523
  作者：Mukharji,P.C. et al.

  DOI：——

  日期：——