(3R)-3-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]cyclohexan-1-imine | 98677-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]cyclohexan-1-imine
• CAS: 98677-16-8
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: CNXVMRBHIFMHFP-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]cyclohexan-1-imine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (1S,3R)-3-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]cyclohexan-1-amine 、 (1R,3R)-3-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]cyclohexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  测定环外胺的构象和相对构型。

  摘要：

  分析了根据以下标记方案分类的20种胺的构象和相对构型。系列a包含衍生自N-（1-苯基乙基）环己胺的化合物，b包含N- [1-（萘-2-基）乙基]环己胺的衍生物，c包含N-（二苯基甲基）环己胺的衍生物，d包含衍生物N-（丙-2-基）环己胺的混合物。化合物标记如下：1表示环己胺，2表示2-甲基环己胺，3表示3-甲基环己胺，4表示4-甲基环己胺，5表示4-叔丁基环己胺。这些化合物是在不使用立体选择诱导的情况下制备的，因此，观察到了所有预期的立体异构体。通过（1）H，（13）C和（15）N NMR确定结构归属。

  DOI：

  10.1002/mrc.2693
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 (R)-(+)-3-甲基环己酮 反应 12.0h， 生成 (3R)-3-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]cyclohexan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  测定环外胺的构象和相对构型。

  摘要：

  分析了根据以下标记方案分类的20种胺的构象和相对构型。系列a包含衍生自N-（1-苯基乙基）环己胺的化合物，b包含N- [1-（萘-2-基）乙基]环己胺的衍生物，c包含N-（二苯基甲基）环己胺的衍生物，d包含衍生物N-（丙-2-基）环己胺的混合物。化合物标记如下：1表示环己胺，2表示2-甲基环己胺，3表示3-甲基环己胺，4表示4-甲基环己胺，5表示4-叔丁基环己胺。这些化合物是在不使用立体选择诱导的情况下制备的，因此，观察到了所有预期的立体异构体。通过（1）H，（13）C和（15）N NMR确定结构归属。

  DOI：

  10.1002/mrc.2693

文献信息

• Determination of the conformations and relative configurations of exocyclic amines
  作者：J. Ascención Montalvo-González、María Guadalupe Iniestra-Galindo、Armando Ariza-Castolo

  DOI：10.1002/mrc.2693

  日期：2010.12

  The conformations and relative configurations of 20 amines, classified according to the following labeling scheme, were analyzed. Series a comprised compounds derived from N-(1-phenylethyl)cyclohexanamine, b comprised derivatives of N-[1-(naphthalen-2-yl)ethyl]cyclohexanamine, c comprised derivatives of N-(diphenylmethyl)cyclohexanamine, and d comprised derivatives of N-(propan-2-yl)cyclohexanamine.

  分析了根据以下标记方案分类的20种胺的构象和相对构型。系列a包含衍生自N-（1-苯基乙基）环己胺的化合物，b包含N- [1-（萘-2-基）乙基]环己胺的衍生物，c包含N-（二苯基甲基）环己胺的衍生物，d包含衍生物N-（丙-2-基）环己胺的混合物。化合物标记如下：1表示环己胺，2表示2-甲基环己胺，3表示3-甲基环己胺，4表示4-甲基环己胺，5表示4-叔丁基环己胺。这些化合物是在不使用立体选择诱导的情况下制备的，因此，观察到了所有预期的立体异构体。通过（1）H，（13）C和（15）N NMR确定结构归属。