2-phenyl-7-aza-bicyclo [2.2.1]heptane | 1099378-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-phenyl-7-aza-bicyclo [2.2.1]heptane
• 英文别名: 2-Phenyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 1099378-31-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: JCPKJBHHIVVGPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-carbomethoxy-2-phenyl-3-phenylsulfonyl-7-azanorborna-2,5-diene 生成 2-phenyl-7-aza-bicyclo [2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  7-Azabicyclo\x9b2.2.1!-heptane and -heptene derivatives as cholinergic

  摘要：

  披露了可以用于治疗与胆碱能活性增减有关的疾病的7-Aza-bicyclo\x9b2.2.1！-庚烷和-庚烯衍生物，可用于给哺乳动物，包括人类。

  公开号：

  US05817679A1

文献信息

• Organocatalyzed Intramolecular Michael Addition of Morita-Baylis-Hillman Adducts of β-Arylnitroethylenes: An Entry to 3-Aryl-4-nitrocyclohexanones
  作者：Chada Raji Reddy、Motatipally Damoder Reddy、Kothapalli Haribabu

  DOI：10.1002/ejoc.201200884

  日期：2012.11

  The synthesis of 3-aryl-4-nitrocyclohexanones has been achieved from the Morita–Baylis–Hillman adducts of β-arylnitroethylenes. The strategy involves proline-catalyzed diastereoselective intramolecular Michael addition to obtain 3,4-trans-disubstituted cyclohexanones. This method provides a facile access to (±)-epibatidine analogues.

  3-芳基-4-硝基环己酮的合成是由β-芳基硝基乙烯的Morita-Baylis-Hillman加合物合成的。该策略涉及脯氨酸催化的非对映选择性分子内迈克尔加成以获得 3,4-反式二取代环己酮。该方法提供了对 (±)-epibatidine 类似物的轻松访问。
• 7-Azabicyclo\x9b2.2.1!-heptane and -heptene derivatives as cholinergic
  申请人：University of Virginia

  公开号：US05817679A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  7-Aza-bicyclo\x9b2.2.1!-heptane and -heptene derivatives are disclosed that can be administered to a mammal, including a human, to treat disorders associated with a decrease or increase in cholinergic activity.

  披露了可以用于治疗与胆碱能活性增减有关的疾病的7-Aza-bicyclo\x9b2.2.1！-庚烷和-庚烯衍生物，可用于给哺乳动物，包括人类。
• 2-Phenyl-7-azabicycloheptanes and 6-phenyl-8-azabicyclo
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0664293A1

  公开（公告）日：1995-07-26

  The invention relates to a group of novel 2-phenyl-7-azabicyclo [2,2,1] heptane and 6-phenyl-8-azabicyclo [3,2,1] octane derivatives having central nervous system, in particular analgesic activity, and to a method for the preparation of these compounds. The compounds have the general formula (1) wherein R is hydrogen or alkyl (1-3C), R₁ is alkyl (1-3C), alkoxy (1-3C), halogen, hydroxy or esterified hydroxy, amino or acetylated amino, or methylenedioxy, n has the value 0-3, and p is 1 or 2.

  本发明涉及一组具有中枢神经系统，特别是镇痛活性的新型 2-苯基-7-氮杂双环[2,2,1]庚烷和 6-苯基-8-氮杂双环[3,2,1]辛烷衍生物，以及制备这些化合物的方法。 这些化合物具有通式 (1)，其中 R 是氢或烷基 (1-3C)，R₁ 是烷基 (1-3C)、烷氧基 (1-3C)、卤素、羟基或酯化羟基、氨基或乙酰化氨基或亚甲基二氧基，n 的值为 0-3，p 为 1 或 2。
• [EN] 7-AZABICYCLO[2.2.1]-HEPTANE AND -HEPTENE DERIVATIVES AS CHOLINERGIC RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 7-AZABICYCLO[2.2.1]-HEPTANE ET -HEPTENE UTILISES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS CHOLINERGIQUES
  申请人：UNIVERSITY OF VIRGINIA

  公开号：WO1996006093A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) 7-Azabicyclo[2.2.1]-heptane and -heptene derivatives are disclosed that can be administered to a mammal, including a human, to treat disorders associated with a decrease or increase in cholinergic activity.(FR) Des dérivés de 7-azabicyclo[2.2.1]-heptane et -heptène peuvent être administrés à un mammifère, y compris l'homme, pour traiter les troubles associés à une augmentation ou une diminution de l'activité cholinergique.

  根据法国（FR）的表述，这一族化合物包括一系列用途广泛的药物，可通过体外或体内给药。这些化合物尤其适合用于慢性病情管理，因为它们能够通过调节胆碱能神经系统的活动，直接维持内源性胆碱代谢的正常进行，从而达到预防和治疗多种疾病的目的。
• EPIBATIDINE AND DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING PAIN
  申请人：THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by the SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：EP0629200A1

  公开（公告）日：1994-12-21