(RS)-2-(5-acetyl-thien-2-yl)-1-methylethyl p-toluenesulphonate | 88961-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-2-(5-acetyl-thien-2-yl)-1-methylethyl p-toluenesulphonate
• 英文别名: 2-(5-acetyl-thien-2-yl)-1-methylethyl p-toluenesulphonate；(R,S)-2-(5-acetyl-2-thienyl)-1-methylethyl p-toluenesulphonate；1-(5-Acetylthiophen-2-yl)propan-2-yl 4-methylbenzene-1-sulfonate；1-(5-acetylthiophen-2-yl)propan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 88961-87-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄S₂
• 分子量: 338.449
• InChiKey: YPNNDCYMWSFVRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-(thien-2-yl)-2-propanol p-toluenesulfonate	60555-54-6	C14H16O3S2	296.411

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(thien-2-yl)-2-propanol p-toluenesulfonate 、 乙酰氯 、 三氯化铝 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to give 5-acetyl-2-(p-toluenesulphonyloxy)-propylthiophene的产率得到(RS)-2-(5-acetyl-thien-2-yl)-1-methylethyl p-toluenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidines and compositions containing the same

  摘要：

  式子为 ##STR1## 的噁唑啉，其中n表示数字1或2，T表示低碳基酯，X表示苯氧甲基，可选单氟或单氯位于邻位，或苯基，可选单取代氟，氯，三氟甲基或低碳基氧，Y表示氢或甲基，Z表示苯基或噻吩基残基，在特定方式下被取代，以及其生理兼容的盐具有分解代谢活性，可用于肥胖和糖尿病的治疗，或用于与蛋白质分解增加有关的病症的治疗，或作为肥育动物的饲料添加剂。它们是从相应的原始胺开始制造的。

  公开号：

  US04743604A1

文献信息

• Aziridine and phenethanolamine derivatives having antiobesity and
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04652679A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  Aziridine and phenethanolamine derivatives of formulae I and II-1 ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or lower-alkyl; Z.sup.1 is phenyl or a phenyl group substituted in a defined manner; Z.sup.2 and Z.sup.21 are phenyl or thienyl substituted in a defined manner; and, n is an integer from 1-4. The disclosed compounds have catabolic activity and can be used for the treatment of obesity and/or of sugar illnesses. The compounds of formula I are obtained by dehydrating .beta.-aminoalcohols (e.g. those of formula II-1) which, in turn, can be prepared by adding amines to epoxides or by reducing corresponding iminoketones, iminoalcohols a-keto-.beta.-hydroxyamines or .beta.-ketoamines.

  化合物I和II-1的环氧丙烷和苯乙醇胺衍生物，其化学式为：##STR1## 其中，R1和R2为氢或低碳基；Z1为苯基或以一定方式取代的苯基；Z2和Z21为苯基或以一定方式取代的噻吩基；n为1-4的整数。所述化合物具有分解代谢活性，可用于治疗肥胖症和/或糖尿病。化合物I可通过脱水β-氨基醇（例如化合物II-1）获得，后者可通过将胺加入环氧化物或还原相应的亚胺酮、亚胺醇、α-酮-β-羟基胺或β-酮胺制备而成。
• Oxazolidines and compositions containing the same
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04743604A1

  公开（公告）日：1988-05-10

  The oxazolidines of the formula ##STR1## wherein n signifies the number 1 or 2, T signifies lower carbalkoxy, X signifies phenoxymethyl optionally mono-fluorinated or mono-chlorinated in the ortho-position or phenyl optionally monosubstituted by fluorine, chlorine, trifluoromethyl or lower-alkoxy, Y signifies hydrogen or methyl, and Z signifies a phenyl or thienyl residue substituted in a defined manner, and the physiologically compatible salts thereof have catabolic activity and can be used for the treatment of obesity and diabetes mellitus or for the treatment of conditions which are associated with an increased protein breakdown, or as feed additives for fattening animals. They are manufactured starting from corresponding primary amines.

  式子为 ##STR1## 的噁唑啉，其中n表示数字1或2，T表示低碳基酯，X表示苯氧甲基，可选单氟或单氯位于邻位，或苯基，可选单取代氟，氯，三氟甲基或低碳基氧，Y表示氢或甲基，Z表示苯基或噻吩基残基，在特定方式下被取代，以及其生理兼容的盐具有分解代谢活性，可用于肥胖和糖尿病的治疗，或用于与蛋白质分解增加有关的病症的治疗，或作为肥育动物的饲料添加剂。它们是从相应的原始胺开始制造的。
• Novel phenethanolamines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04585796A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  The tertiary amines of the formula ##STR1## wherein n represents a whole number of 1 to 5; X.sup.1 represents phenyl or phenyl mono-, di- or tri-substituted by R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 ; X.sup.2 represents hydrogen, lower-alkyl, phenyl or phenyl mono-, di- or tri-substituted by R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 ; Y represents hydrogen, lower-alkyl, hydroxymethyl, carboxy or lower-alkoxycarbonyl; Z represents a group of the formula ##STR2## R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 represent hydrogen, halogen, hydroxy, benzyloxy, lower-alkyl, lower-alkoxy, hydroxymethyl, amino, acylamino, lower-alkoxybenzylamino, nitro, carbamoyl, trifluoromethyl or lower-alkylsulphonylmethyl; R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.51 represent hydrogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, lower alkanoyl, carboxy, cyano, hydroxy, hydroxy-lower-alkyl, acyloxy or a group --C(R.sup.6).dbd.C(R.sup.7)COOR.sup.8, --SO.sub.2 R.sup.9, --C(O)R.sup.9 or --CH.sub.2 R.sup.10, with the proviso that R.sup.4 does not represent hydrogen when R.sup.5 represents hydroxy, lower-alkyl or lower-alkoxy; R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 represent hydrogen or lower-alkyl; R.sup.9 represents amino, mono-lower-alkylamino or a group R; R represents di-lower-alkylamino, piperidino, morpholino, thiamorpholino, piperazino or the ether group of a lower aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic alcohol or of a phenol; and R.sup.10 represents a group R and, where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 represent hydrogen, halogen, hydroxy, benzyloxy, lower-alkyl, lower-alkoxy, hydroxymethyl, amino, lower-alkoxybenzylamino or trifluoromethyl and simultaneously Y represents hydrogen, lower-alkyl or hydroxymethyl, R.sup.10 can also represent amino or mono-lower-alkylamino, have hypoglycaemic activity and reduce glycosuria. They are manufactured from corresponding primary or secondary amines.

  公式 ##STR1## 中的三级胺，其中n表示1到5的整数；X.sup.1表示苯基或由R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3单取代，双取代或三取代的苯基；X.sup.2表示氢，低烷基，苯基或由R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3单取代，双取代或三取代的苯基；Y表示氢，低烷基，羟甲基，羧基或低烷氧羰基；Z表示公式##STR2##中的一个基团；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3表示氢，卤素，羟基，苄氧基，低烷基，低烷氧基，羟甲基，氨基，酰胺基，低烷氧苄基氨基，硝基，氨基甲酰，三氟甲基或低烷基磺酰甲基；R.sup.4，R.sup.5和R.sup.51表示氢，低烷基，低烷氧基，低烷酰基，羧基，氰基，羟基，羟基-低烷基，酰氧基或群--C（R.sup.6）.dbd.C（R.sup.7）COOR.sup.8，--SO.sub.2R.sup.9，--C（O）R.sup.9或--CH.sub.2R.sup.10，但是当R.sup.5表示羟基，低烷基或低烷氧基时，R.sup.4不表示氢；R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8表示氢或低烷基；R.sup.9表示氨基，单一低烷基氨基或群R；R表示双低烷基氨基，哌啶基，吗啉基，噻吗啉基，哌嗪基或低脂肪，环脂肪或芳基醇或苯酚的醚基团；R.sup.10表示群R，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3同时表示氢，卤素，羟基，苄氧基，低烷基，低烷氧基，羟甲基，氨基，低烷氧苄基氨基或三氟甲基，且Y表示氢，低烷基或羟甲基，R.sup.10也可以表示氨基或单一低烷基氨基，具有降血糖活性并减少糖尿病。它们是由相应的一级或二级胺制成的。
• US4585796A
  申请人：——

  公开号：US4585796A

  公开（公告）日：1986-04-29
• US4652679A
  申请人：——

  公开号：US4652679A

  公开（公告）日：1987-03-24