[5-氨基-2-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]甲醇 | 802541-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: [5-氨基-2-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]甲醇
• 中文别名: 2(3H)-苯并噻唑酮,4-[(二甲氨基)甲基]-4,5,6,7-四氢-3-甲基-
• 英文名称: (5-amino-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: [5-amino-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]methanol
• CAS: 802541-81-7
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O
• 分子量: 221.302
• InChiKey: RJIWXFXUGNZHKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162～164℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-氨基-2-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]甲醇 在 N-甲基吡咯烷酮 、 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 戊醇 为溶剂， 生成 N-{3-[(tert-butylamino)methyl]-4-(4-methylpiperazino)phenyl}-7-chloroquinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  有效抗疟氨基喹啉化合物的优化和收敛合成：易于获得类似物

  摘要：

  摘要 阿莫地喹是最活跃的抗疟药4-氨基喹啉之一。之前我们已经描述了阿莫地喹和氨吡喹的新类似物，其中羟基被各种氨基取代，并鉴定了高效化合物。在这里，我们描述了该系列化合物的更有效合成，允许快速和收敛地获得在 4' 位带有哌嗪或吗啉环和不同杂环氨基侧链的新类似物。

  DOI：

  10.1515/hc.2010.011
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯甲酸 在 甲醇 、 锂硼氢 、 硫酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [5-氨基-2-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES,PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE, PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开了配方(Ia)或(Ib)中定义的吡唑喹唑啉衍生物及其药用盐，其制备方法以及包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗中对与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症，具有用处。

  公开号：

  WO2004104007A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDOPYRIMIDOINDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDO-PYRIMIDO-INDAZOLE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010098367A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention is to provide a novel anticancer agent or sensitizer for cancer chemotherapy or radiotherapy. A compound of a general formula (I): wherein A means an aryl group or a heteroaryl group, or a group of a formula (a):; R1 means a -(C=O)aOb(C1-C6)alkyl group, a -(C=O)aOb(C2-C6)alkenyl group, a -(C=O)aOb(C3-C6)cycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group; R2 and R3 each mean a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, a -(C=O)aOb(C1-C6)alkyl group or a group of -(C=O)aN(R1e)R2e; R4 means a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, and the like have an excellent Wee1-kinase-inhibitory effect, and are therefore useful in the field of medicine, especially in the field of various cancer treatments.

  这项发明是为了提供一种新型的抗癌药物或增敏剂，用于癌症化疗或放疗。通式(I)的化合物：其中A表示芳基或杂环基，或者是式(a)的基团；R1表示-(C=O)aOb(C1-C6)烷基、-(C=O)aOb(C2-C6)烯基、-(C=O)aOb(C3-C6)环烷基、芳基或杂环基；R2和R3各自表示氢原子、卤素原子、羟基、羧基、-(C=O)aOb(C1-C6)烷基或-(C=O)aN(R1e)R2e的基团；R4表示氢原子或(C1-C6)烷基等，具有优异的Wee1激酶抑制作用，因此在医学领域特别是各种癌症治疗领域中非常有用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021003314A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106436A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗药物，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• [EN] 2-AMINOPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS WEE-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-AMINOPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE WEE-1
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2014167347A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，可用作Wee-1激酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。
• MACROCYCLIC COMPOUND SERVING AS WEE1 INHIBITOR AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：SHIJIAZHUANG SAGACITY NEW DRUG DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20200325145A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed in the present invention are a macrocyclic compound serving as a Weel inhibitor, and applications thereof in the preparation of drugs for treating Weel-related diseases. The present invention specifically relates to a compound represented by formula (II), an isomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明揭示了一种作为Weel抑制剂的大环化合物，以及在制备用于治疗与Weel相关疾病的药物中的应用。本发明具体涉及一种由式（II）表示的化合物，其异构体和其药用可接受的盐。