N-{3-[(tert-butylamino)methyl]-4-(4-methylpiperazino)phenyl}-7-chloroquinolin-4-amine | 1312290-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-{3-[(tert-butylamino)methyl]-4-(4-methylpiperazino)phenyl}-7-chloroquinolin-4-amine
• 英文别名: N-{3-[(tert-butylamino)methyl]-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl}-7-chloroquinolin-4-amine；N-[3-[(tert-butylamino)methyl]-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-7-chloroquinolin-4-amine
• CAS: 1312290-78-0
• 化学式: C₂₅H₃₂ClN₅
• 分子量: 438.016
• InChiKey: YABBHETZQZYWGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苄醇 在 N-甲基吡咯烷酮 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 戊醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-{3-[(tert-butylamino)methyl]-4-(4-methylpiperazino)phenyl}-7-chloroquinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  有效抗疟氨基喹啉化合物的优化和收敛合成：易于获得类似物

  摘要：

  摘要 阿莫地喹是最活跃的抗疟药4-氨基喹啉之一。之前我们已经描述了阿莫地喹和氨吡喹的新类似物，其中羟基被各种氨基取代，并鉴定了高效化合物。在这里，我们描述了该系列化合物的更有效合成，允许快速和收敛地获得在 4' 位带有哌嗪或吗啉环和不同杂环氨基侧链的新类似物。

  DOI：

  10.1515/hc.2010.011

文献信息

• [EN] 7-CHLORO-QUINOLIN-4-AMINE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF DISEASES INVOLVING FORMATION OF AMYLOID PLAQUES AND/OR WHERE A DYSFUNCTION OF THE APP METABOLISM OCCURS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 7-CHLORO-QUINOLIN-4-AMINE ET LEURS UTILISATIONS POUR PRÉVENIR OU TRAITER LES MALADIES IMPLIQUANT LA FORMATION DE PLAQUES AMYLOÏDES ET/OU UN DYSFONCTIONNEMENT DU MÉTABOLISME DE L'APP
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2011073322A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to compounds having the following Formula (I) for use in the prevention and/or the treatment of diseases involving formation of amyloid plaques and/or where a dysfunction of the APP metabolism occurs.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，用于预防和/或治疗涉及淀粉样斑块形成和/或APP代谢功能障碍的疾病。
• NEW HETEROCYCLE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF DISEASES INVOLVING FORMATION OF AMYLOID PLAQUES AND/OR WHERE A DYSFUNCTION OF THE APP METABOLISM OCCURS
  申请人：Delacourte Andre

  公开号：US20120283256A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to compounds having the following Formula (I) for use in the prevention and/or the treatment of diseases involving formation of amyloid plaques and/or where a dysfunction of the APP metabolism occurs.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，用于预防和/或治疗涉及淀粉样斑块形成和/或APP代谢功能紊乱的疾病。
• Heterocycle compounds and uses thereof for the prevention or treatment of diseases involving formation of amyloid plaques and/or where a dysfunction of the APP metabolism occurs
  申请人：Delacourte Andre

  公开号：US08680095B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  The present invention relates to compounds having the following Formula (I) for use in the prevention and/or the treatment of diseases involving formation of amyloid plaques and/or where a dysfunction of the APP metabolism occurs.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，用于预防和/或治疗涉及淀粉样斑块形成和/或APP代谢功能障碍的疾病。
• US8680095B2
  申请人：——

  公开号：US8680095B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• Optimized and convergent synthesis of potent anti-malarial aminoquinoline compounds: easy access to analogs
  作者：Nicolas Le Fur、Paul-Emmanuel Larchanché、Patricia Melnyk

  DOI：10.1515/hc.2010.011

  日期：2010.1.1

  Previously we have described new analogs of amodiaquine and amopyroquine, in which the hydroxyl group was replaced by various amino groups and identified highly potent compounds. Here we describe a more efficient synthesis of this family of compounds allowing the rapid and convergent access of new analogs bearing a piperazine or a morpholine ring at the 4′-position and diverse heterocyclic amino side chains

  摘要 阿莫地喹是最活跃的抗疟药4-氨基喹啉之一。之前我们已经描述了阿莫地喹和氨吡喹的新类似物，其中羟基被各种氨基取代，并鉴定了高效化合物。在这里，我们描述了该系列化合物的更有效合成，允许快速和收敛地获得在 4' 位带有哌嗪或吗啉环和不同杂环氨基侧链的新类似物。